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Supelco

Fuberidazole

PESTANAL®, analytical standard

Sinônimo(s):

2-(2-Furanyl)-1H-benzimidazole

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C11H8N2O
Número CAS:
3878-19-1
Peso molecular:
184.19
Beilstein:
153833
Número CE:
223-404-0
Número MDL:
MFCD00055496
Código UNSPSC:
41116107
ID de substância PubChem:
329756801
NACRES:
NA.24

grau

analytical standard

Nível de qualidade

100

linha de produto

PESTANAL®

prazo de validade

limited shelf life, expiry date on the label

técnica(s)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

aplicação(ões)

agriculture
environmental

Formato

neat

cadeia de caracteres SMILES

c1ccc2[nH]c(nc2c1)-c3ccco3

InChI

1S/C11H8N2O/c1-2-5-9-8(4-1)12-11(13-9)10-6-3-7-14-10/h1-7H,(H,12,13)

chave InChI

UYJUZNLFJAWNEZ-UHFFFAOYSA-N

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Aplicação

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Informações legais

PESTANAL is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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Palavra indicadora

Danger

Classificações de perigo

Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Carc. 2 Inhalation - Skin Sens. 1 - STOT RE 2

Órgãos-alvo

Heart

Código de classe de armazenamento

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
BCCJ5852
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Adrian Frank et al.
Basic & clinical pharmacology & toxicology, 96(4), 325-330 (2005-03-10)
During metabolism of the fungicide 2-(2-furyl)benzimidazole (FB) in mammals, an optically active compound, metabolite A, was isolated. This compound, a principal metabolite in the biological degradation of FB, was isolated from the urine of horse and dog. When studied by
Gisela N Piccirilli et al.
The Analyst, 135(6), 1299-1308 (2010-04-17)
This paper presents a novel approach for the simultaneous determination of two widely used fungicides in a very interfering environment, combining the advantage of a spectrofluorimetric optosensor coupled to a flow-injection system and the selectivity of second-order chemometric algorithms. The
D Picón Zamora et al.
The Analyst, 125(6), 1167-1174 (2000-08-10)
The simultaneous determination of carbendazim, fuberidazole and thiabendazole was accomplished by cross-section (CS) fluorimetry in combination with multivariate calibration algorithms. The total luminescence information of the compounds was used to optimise the linear trajectories of the CS. A comparison between
A Frank et al.
Toxicology letters, 17(3-4), 267-273 (1983-07-01)
The distribution of tritiated 2-(2-furyl)benzimidazole ([3H]FB) in male and pregnant albino mice and male pigmented mice was studied by whole-body autoradiography. The most notable finding was the accumulation of radioactivity in the melanin-containing tissues of the eye, the inner ear
A Garrido Frenich et al.
Analytical and bioanalytical chemistry, 375(7), 974-980 (2003-04-23)
The application of the generalised rank annihilation method (GRAM) and the trilinear decomposition (TLD) method to the resolution and quantitation of fluorescence excitation-emission matrices of a ternary mixture of pesticides, carbendazim, fuberidazole, and thiabendazole, with overlapped spectra is described. The
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