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27715

Sigma-Aldrich

Ácido L-(+)-lático

80%

Sinônimo(s):

Ácido (S)-2-hidroxipropiônico, Ácido sarcolático

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C3H6O3
Número CAS:
Peso molecular:
90.08
Beilstein:
1720251
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.21

Nível de qualidade

Ensaio

80%

forma

liquid

resíduo de ignição

≤0.1% (as SO4)

solubilidade

water: soluble(lit.)

traços de ânion

chloride (Cl-): ≤50 mg/kg
sulfate (SO42-): ≤100 mg/kg

traços de cátion

Ca: ≤100 mg/kg
Fe: ≤10 mg/kg

espectro de atividade do antibiótico

Gram-negative bacteria

Modo de ação

cell membrane | interferes

cadeia de caracteres SMILES

C[C@H](O)C(O)=O

InChI

1S/C3H6O3/c1-2(4)3(5)6/h2,4H,1H3,(H,5,6)/t2-/m0/s1

chave InChI

JVTAAEKCZFNVCJ-REOHCLBHSA-N

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Aplicação


  • Pharmaceutical and biomaterial applications: L-(+)-Lactic acid enhances M2 macrophage polarization through regulation of the PCK2/AMPK/mTOR signaling pathway in poly-L-lactic acid membranes, indicating its vital role in biomedicine and materials science (Tang et al., 2024).

  • Agricultural biotechnology: The induction of defense responses in tobacco against Phytophthora nicotianae by L-(+)-Lactic acid underscores its potential application in agricultural biotechnology for plant disease management (Yan et al., 2024).



Ações bioquímicas/fisiológicas

Use as a substrate for the lactic acid dehydrogenase enzymes.

Pictogramas

Corrosion

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

Classificações de perigo

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1

Perigos de suplementos

Código de classe de armazenamento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de risco de água (WGK)

WGK 1

Ponto de fulgor (°F)

230.0 °F

Ponto de fulgor (°C)

110 °C

Equipamento de proteção individual

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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