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00071

Sigma-Aldrich

Acetaldeído

ReagentPlus®, ≥99.0% (GC)

Sinônimo(s):

Etanal

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About This Item

Fórmula linear:
CH3CHO
Número CAS:
Peso molecular:
44.05
Beilstein:
505984
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352114
eCl@ss:
39021102
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.21

fonte biológica

synthetic

Nível de qualidade

densidade de vapor

1.52 (vs air)

pressão de vapor

14.63 psi ( 20 °C)

linha de produto

ReagentPlus®

Ensaio

≥99.0% (GC)

Formulário

liquid

temperatura de autoignição

365 °F

Lim. expl.

60 %

índice de refração

n20/D 1.332 (lit.)

p.e.

21 °C (lit.)

pf

−125 °C (lit.)

densidade

0.785 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

aldehyde

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

CC=O

InChI

1S/C2H4O/c1-2-3/h2H,1H3

chave InChI

IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N

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Descrição geral

Acetaldehyde is an organic colorless flammable liquid. It can be produced by hydration of acetylene and by catalytic oxidation of ethyl alcohol. It is mainly used in manufacturing acetic acid.
Mechanism of the thermal decomposition of acetaldehyde has been reported. It is a product of ethanol metabolism in the liver, binds covalently to various proteins, thereby alters the liver function and structure. The aldol condensation of acetaldehyde and heptanal in the presence of hydrotalcite-type catalysts has been described.

Aplicação

Acetaldehyde may be used for the enzymatic synthesis of fatty acids.
It was used in the plasma polymerization for deposition of reactive aldehyde groups onto substrate, in a study to produce fibrous biomaterials with cell adhesive and also repulsive capability in biomedical applications. It was also used as calibration standard during determination of acetone, acetaldehyde, ethanol, and methanol in different human matrices, such as whole blood, vitreous humour, and urine using gas chromatography with flame ionization detection method (GC–FID).

Atenção

forms easily paraldehyde

Informações legais

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

Classificações de perigo

Carc. 1B - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 1 - Muta. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

3 - Flammable liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

-38.0 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

-38.89 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Faceshields, Gloves


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THE ENZYMATIC SYNTHESIS OF FATTY ACIDS BY ALDOL CONDENSATION.
R O Brady
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 44(10), 993-998 (1958-10-15)
C S Lieber
Biochemical Society transactions, 16(3), 241-247 (1988-06-01)
Acetaldehyde, the toxic product of ethanol metabolism in the liver, covalently binds to a variety of proteins, thereby altering liver function and structure. Through its binding to tubulin, acetaldehyde decreases the polymerization of microtubules thereby impairing protein secretion and favouring
GC determination of acetone, acetaldehyde, ethanol, and methanol in biological matrices and cell culture.
Pontes, Helena, et al.
Journal of Chromatographic Science, 47.4, 272-278 (2009)
The aldol condensation of acetaldehyde and heptanal on hydrotalcite-type catalysts.
Tichit D, et al.
J. Catal., 219(1), 167-175 (2003)
Acetaldehyde plasma polymer-coated PET fibers for endothelial cell patterning: Chemical, topographical, and biological analysis.
Hadjizadeh, Afra.
Journal of Biomedical Materials Research. Part B, Applied Biomaterials, 94.1, 11-21 (2010)

Artigos

The aldol condensation reaction is an organic reaction introduced by Charles Wurtz, who first prepared the β-hydroxy aldehyde from acetaldehdye in 1872.

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