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07-3870

Sigma-Aldrich

Diisopropylamine

SAJ first grade, ≥98.0%

Sinônimo(s):

DIPA

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About This Item

Fórmula linear:
(CH3)2CHNHCH(CH3)2
Número CAS:
Peso molecular:
101.19
Beilstein:
605284
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352116
ID de substância PubChem:

grau

SAJ first grade

densidade de vapor

3.5 (vs air)

pressão de vapor

50 mmHg ( 20 °C)

Ensaio

≥98.0%

forma

liquid

temperatura de autoignição

599 °F

Lim. expl.

8.5 %

disponibilidade

available only in Japan

índice de refração

n20/D 1.392 (lit.)

pb

84 °C (lit.)

pf

−61 °C (lit.)

densidade

0.722 g/mL at 25 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

CC(C)NC(C)C

InChI

1S/C6H15N/c1-5(2)7-6(3)4/h5-7H,1-4H3

chave InChI

UAOMVDZJSHZZME-UHFFFAOYSA-N

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Palavra indicadora

Danger

Classificações de perigo

Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

3 - Flammable liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 2

Ponto de fulgor (°F)

7.8 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

-13.45 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Liyan Qiu et al.
Molecular pharmaceutics, 9(5), 1109-1117 (2012-04-13)
pH-responsive drug carriers derived from polymers containing weak base groups have been shown to improve the antitumor effect of chemotherapeutics. The common interpretation is that a "proton sponge effect" caused by pH-responsive polymers facilitates endosomal membrane destruction and accelerates cytoplasmic
Alexander C Hoepker et al.
The Journal of organic chemistry, 76(19), 7985-7993 (2011-09-06)
Density functional theory computations [MP2/6-31G(d)//B3LYP/6-31G(d)] on the deaggregation of lithium diisopropylamide (LDA) dimer solvated by two tetrahydrofuran ligands to give the corresponding trisolvated monomer show eight structurally distinct minima. The barriers to exchange are comparable to those expected from experimental
Decoupling deprotonation from metalation: Thia-Fries rearrangement.
Alan M Dyke et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 47(27), 5067-5070 (2008-05-28)
Yun Ma et al.
Journal of the American Chemical Society, 132(44), 15610-15623 (2010-10-22)
Lithium diisopropylamide (LDA) in tetrahydrofuran at -78 °C undergoes 1,4-addition to an unsaturated ester via a rate-limiting deaggregation of LDA dimer followed by a post-rate-limiting reaction with the substrate. Muted autocatalysis is traced to a lithium enolate-mediated deaggregation of the
Kanwal J Singh et al.
Journal of the American Chemical Society, 130(52), 18008-18017 (2008-12-05)
Ortholithiation of 3-fluorophenyl-N,N-diisopropyl carbamate by lithium diisopropylamide (LDA) in THF at -78 degrees C affords unusual rate behavior including linear decays of the carbamate, delayed formation of LDA-aryllithium mixed dimers, and evidence of autocatalysis. A mechanistic model in conjunction with

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