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MAB810X

Sigma-Aldrich

Anticorpo anticitomegalovírus, clone 8B1.2, Alexa Fluor 488 (ASR)

clone 8B1.2, Chemicon®, from mouse

Sinônimo(s):

CMV

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About This Item

Código UNSPSC:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

fonte biológica

mouse

Nível de qualidade

conjugado

ALEXA FLUOR 488

forma do anticorpo

purified immunoglobulin

tipo de produto de anticorpo

primary antibodies

clone

8B1.2, monoclonal

reatividade de espécies

human

fabricante/nome comercial

Chemicon®

técnica(s)

immunofluorescence: suitable

Isotipo

IgG2a

Condições de expedição

wet ice

Descrição geral

O citomegalovírus humano (HCMV) é um patógeno humano onipresente que pertence à família dos adenovírus da herpes. O ciclo de vida viral dura aproximadamente setenta e duas horas. Após a fusão inicial do envelope viral com a membrana plasmática da célula, a partícula do vírus encapsulado é liberada no citoplasma e, em poucos minutos, se desloca para o núcleo. Por meio do transporte ativo através do poro nuclear, o capsídeo entra e o DNA viral é depositado. Em seguida, a expressão gênica viral ocorre de maneira temporalmente regulada, primeiro com a expressão de genes precoces imediatos, seguida por genes precoces e, por fim, após o início da replicação viral, genes tardios. Todas as proteínas precoces imediatas demonstraram ser transativadoras, sendo IE1-72 e IE2-86 as mais bem caracterizadas. Esses genes regulam a expressão dos fatores necessários para a replicação do vírus.

Especificidade

Reage com um antígeno não estrutural precoce imediato de 68-72 kDa. Esse antígeno pode ser detectado 1 hora após a infecção, exibindo um padrão de coloração intranuclear. Esta coloração atinge um pico em 10-12 horas. Esse antígeno persiste e pode ser detectado durante todo o ciclo de infecção por CMV.

Imunogênio

Antígeno precoce imediato purificado por afinidade a partir de células MRC-5 infectadas com CMV AD169 (ATCC).

Aplicação

Categoria de pesquisa
Doenças infecciosas
Imunofluorescência

As diluições de trabalho ideais devem ser determinadas pelo usuário final.
O anticorpo anticitomegalovírus, clone 8B1.2, Alexa Fluor 488 (ASR) é um anticorpo contra o citomegalovírus para uso em IF.
Subcategoria de pesquisa
Doenças infecciosas - virais

forma física

Imunoglobulina conjugada com Alexa 488 purificada. Líquida em PB 0,02 M com NaCl 0,25 M, pH 7,6. Contém 0,1% de azida sódica.

Armazenamento e estabilidade

Mantenha a 2-8 °C por até 12 meses após a data de recebimento.

Outras notas

Concentração: Vide a concentração específica do lote no certificado de análise.

Informações legais

ALEXA FLUOR is a trademark of Life Technologies
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Exoneração de responsabilidade

Alexa Fluor é uma marca comercial registrada da Molecular Probes, Inc.

Exceto quando indicado em contrário em nosso catálogo ou em outros documentos da empresa que acompanham o(s) produto(s), os nossos produtos destinam-se somente ao uso em pesquisa e não devem ser usados para qualquer outra finalidade, o que inclui, dentre outros, usos comerciais não autorizados, usos para diagnóstico in vitro, usos terapêuticos ex vivo ou in vivo, ou qualquer tipo de consumo ou aplicação em humanos ou animais.

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Código de classe de armazenamento

12 - Non Combustible Liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 2

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable


Certificados de análise (COA)

Busque Certificados de análise (COA) digitando o Número do Lote do produto. Os números de lote e remessa podem ser encontrados no rótulo de um produto após a palavra “Lot” ou “Batch”.

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Jinxiang Yuan et al.
Journal of virology, 89(24), 12284-12298 (2015-10-02)
Triggers and regulatory pathways that effectively link human cytomegalovirus (HCMV) major immediate early (MIE) latent-lytic switch activation with progeny production are incompletely understood. In the quiescently infected human NTera2 cell model of primitive neural stem cells, we found that costimulation
Melissa Galinato et al.
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mBio, 12(4), e0177021-e0177021 (2021-08-18)
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Ozan S Kumru et al.
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