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Aervent^® 0,2 µm, Cápsula Opticap^® XL

inlet connection diam. 1/4 in., Opticap^® XL 2, pore size 0.2 μm, cartridge nominal length 2 in. (5 cm)

• Sinônimo(s): Opticap XL 2 with Aervent - 2" 0.2um NPT/NPT 3pk
• Código UNSPSC: 23151806
• eCl@ss: 32031690

Propriedades

• Materiais: PTFE ; polypropylene ; polypropylene housing; polypropylene vent cap; silicone seal
• Nível de qualidade: 400
• esterilidade: non-sterile
• Compatibilidade de esterilização: autoclavable compatible
• linha de produto: Opticap^® XL 2
• Características: hydrophobic
• fabricante/nome comercial: Opticap^®
• Parâmetros: 1.0 bar max. differential pressure (15 psid) at 80 °C (Forward); 1.0 bar max. inlet pressure (15 psi) at 80 °C; 2.75 bar max. inlet pressure (40 psi) at 60 °C; 25 °C max. inlet temp.; 4.1 bar max. differential pressure (60 psid) at 25 °C (Reverse; intermittent); 5.5 bar max. differential pressure (80 psid) at 25 °C (Forward); 5.5 bar max. inlet pressure (80 psi) at 25 °C; 80 psig max. inlet pressure
• técnica(s): gas filtration: suitable
• Comprimento: 5.6 in.
• Largura: 3.3 in.
• comprimento nominal do cartucho: 2 in. (5 cm)
• Diâmetro: 8.4 cm (3.3 in.)
• área de filtração: 0.1 m²
• diâm. conexão de entrada: 1/4 in.
• diam. conexão de saída: 1/4 in.
• Impurezas: <0.5 EU/mL USP bacterial endotoxins (LAL test, sample aqueous extraction)
• extraíveis gravimétricos: ≤15 mg
• matriz: Aervent^®
• tamanho de poro: 0.2 μm pore size
• conector: 1/4 in. drain/vent hose barb (with double O-ring Seal); (6 mm (1/4 in.) NPT Inlet and Outlet)

Descrição

Descrição geral

Configuração do dispositivo: Cápsula

Embalagem

Saco duplo de abertura fácil

Outras notas

Estes produtos são fabricados em uma instalação que adere às Boas Práticas de Fabricação da FDA (Food and Drug Administration) dos EUA.

Orientações de uso

• Retenção de organismos: Microrganismo
• Modo de ação: Filtração (exclusão por tamanho)
• Aplicação: Bioprocessamento
• Uso pretendido: Redução ou remoção de microrganismos/biocarga
• Instruções de uso: Consulte o Guia de procedimentos de esterilização & a vapor e testes de integridade e a primeira página do Guia de inspeção visual
• Declaração de armazenamento: Armazene em local seco
• Declaração de descarte: Descarte de acordo com os regulamentos federais, estaduais e locais aplicáveis.

Nota de preparo

Este produto foi fabricado com uma membrana PTFE que atende aos critérios de filtros “não liberadores de fibras”, conforme definido no item 210.3 (b) (6) do título 21 do CFR (Código de regulamentos federais dos EUA).

Método de esterilização
30 ciclos de autoclave de 30 min a 135 °C; não pode ser esterilizado por vapor em linha

Nota de análise

Extraíveis gravimétricos: após 24 horas em uma mistura de 70/30% de IPA/água em temperatura ambiente controlada

Retenção bacteriana
As amostras foram quantitativamente retentoras de uma concentração de contaminação com Brevundimonas diminuta mínima de 1 x 10⁷ UFC/cm² usando a metodologia ASTM^® F838.

Informações legais

AERVENT is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

ASTM is a registered trademark of American Society for Testing and Materials

OPTICAP is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Exoneração de responsabilidade

A EMD Millipore Corporation certifica que este produto está em conformidade com a Diretriz Europeia sobre Pressão em Equipamentos, 97/23/EC de 29 de maio de 1997. Este produto foi classificado de acordo com o Artigo 3 § 3 da Diretriz sobre pressão em recipientes. Ele foi projetado e fabricado de acordo com boas práticas de engenharia para garantir um uso seguro. Em conformidade com o Artigo 3 § 3 desta Diretriz sobre pressão em recipientes, este produto não possui a marca CE.