Pular para o conteúdo
Merck
Todas as fotos(1)

Key Documents

GF342

Sigma-Aldrich

LIF,
Human Recombinant Animal Free

Sinônimo(s):

Leukemia Inhibitory Factor, Emfilermin, MLPLI, HILDA, D-FACTOR

Faça loginpara ver os preços organizacionais e de contrato


About This Item

Código UNSPSC:
12352202
eCl@ss:
32160405
NACRES:
NA.75

Impurezas

<0.1 μg/mg protein endotoxin (<1 EU/μg)

Nível de qualidade

nº de adesão UniProt

Condições de expedição

dry ice

Descrição geral

LIF is a pleiotrophic factor produced by multiple cell types including T cells, myelomoncytic lineages, fibroblasts, liver, heart and melanoma. LIF promotes long-term maintenance of embryonic stem cells by suppressing spontaneous differentiation. Other activities include the stimulation of acute phase protein synthesis by hepatocytes, stimulation of differentiation of cholinergic nerves, and suppression of adipogenesis by inhibiting the lipoprotein lipase in adipocytes. While human LIF is active on mouse cells and is widely used in the maintenance of murine ESC to prevent spontaneous differentiation, mouse LIF is not active on human cells due to its inability to bind to the human LIF receptor.
Recombinant human LIF is a 19.6 kDa protein containing 180 amino acids residues including three disulfide bonds.

Qualidade

Determined by its ability to stimulate the proliferation of human TF-1 cells. The expected ED50 is ≤0.1 ng/ml, corresponding to a specific activity of ≥1 x 10^7 units/mg.

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 1

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable


Certificados de análise (COA)

Busque Certificados de análise (COA) digitando o Número do Lote do produto. Os números de lote e remessa podem ser encontrados no rótulo de um produto após a palavra “Lot” ou “Batch”.

Já possui este produto?

Encontre a documentação dos produtos que você adquiriu recentemente na biblioteca de documentos.

Visite a Biblioteca de Documentos

Lizhao Feng et al.
Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany), 7(23), 2002155-2002155 (2020-12-12)
Canavan disease (CD) is a fatal leukodystrophy caused by mutation of the aspartoacylase (ASPA) gene, which leads to deficiency in ASPA activity, accumulation of the substrate N-acetyl-L-aspartate (NAA), demyelination, and spongy degeneration of the brain. There is neither a cure

Nossa equipe de cientistas tem experiência em todas as áreas de pesquisa, incluindo Life Sciences, ciência de materiais, síntese química, cromatografia, química analítica e muitas outras.

Entre em contato com a assistência técnica