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CVHL01TP3

Millipore

Cartucho Durapore® (com pré-filtro) de 0,45 µm

pore size 0.45 μm, cartridge nominal length 10 in. (25 cm), Code 0 (2-222; O-rings)

Sinônimo(s):

Durapore Cartridge Filter with prefilter 10 in. 0.45 μm Code 0

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About This Item

Código UNSPSC:
23151806
eCl@ss:
32031690

Materiais

PVDF
mixed cellulose esters (MCE) prefilter
polypropylene
polypropylene support
silicone seal

Nível de qualidade

conformidade reg.

meets EU framework regulation [1935/2004/EC] (all component materials; regarding materials and articles intended to contact food)
meets FDA Indirect Food Additive requirements cited in 21 CFR 177-182 (all component materials)

esterilidade

non-sterile

Compatibilidade de esterilização

autoclavable compatible
steam-in-place compatible

linha de produto

Durapore®

Características

hydrophilic

fabricante/nome comercial

Durapore®

Parâmetros

≤15 mL/min air diffusion at 1.5 bar (22 psig) and 23 °C (in water)
0.35 bar max. differential pressure (5 psid) at 135 °C (Forward)
0.35 bar max. inlet pressure (5 psi) at 135 °C (Forward)
1.7 bar max. differential pressure (25 psid) at 80 °C (Forward)
1.7 bar max. inlet pressure (25 psi) at 80 °C (Forward)
3.5 bar max. differential pressure (50 psid) at 25 °C (Reverse)
3.5 bar max. inlet pressure (50 psi) at 25 °C (Reverse)
5.5 bar max. differential pressure (80 psid) at 25 °C (Forward)
5.5 bar max. inlet pressure (80 psi) at 25 °C (Forward)

técnica(s)

bioburden reduction: suitable

Comprimento

10 in.

Largura

2.7 in.

comprimento nominal do cartucho

10 in. (25 cm)

Diâmetro

6.9 cm (2.7 in.)

área de filtração

0.69 m2

Impurezas

≤0.5 EU/mL bacterial endotoxins (LAL test, Aqueous extraction)
<0.5 EU/mL USP bacterial endotoxins (LAL test, sample aqueous extraction)

extraíveis gravimétricos

≤45 mg/cartridge

matriz

Durapore® (w/Prefilter)

tamanho de poro

0.45 μm pore size

entrada

sample type liquid

ponto de bolha

≥1930 mbar (28 psig), air with water at 23 °C

código do cartucho

Code 0 (2-222; O-rings)

Descrição geral

Device Configuration: Cartridge

Embalagem

Double Easy-Open bag

Outras notas

These products are manufactured in a facility which adheres to FDA Good Manufacturing Practices.
Directions for Use

  • Organism Retention: Microorganism
  • Mode of Action: Filtration (size exclusion)
  • Application: BioProcessing
  • Intended Use: Reduction or removal of microorganism/bioburden
  • Instructions for Use: Please refer Wetting Instructions for Filter Units with Durapore® Membrane user guide
  • Storage Statement: Store in dry location
  • Disposal Statement: Dispose of in accordance with applicable federal, state and local regulations.

Nota de preparo

Sterilization Method
10 SIP cycles of 30 min or 10 autoclave cycles of 60 min @ 121 °C
This product was manufactured with a Durapore® membrane which meets the criteria for a "non-fiber releasing" filter as defined in 21 CFR 210.3 (b) (6).

Nota de análise

Gravimetric Extractables: after 24 hours in water at controlled room temperature
Will meet the USP Oxidizable Substances Test requirements after a water flush of ≥1 L

Informações legais

Durapore is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 2


Certificados de análise (COA)

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