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8.52351

Sigma-Aldrich

cis-Fmoc-Pro(4-N3)-OH

≥98.0% (HPLC), for peptide synthesis, Novabiochem®

Sinônimo(s):

cis-Fmoc-Pro(4-N3)-OH, Fmoc-(2S, 4S)-4-azidoproline

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C20H18N4O4
Número CAS:
263847-08-1
Peso molecular:
378.38
Código UNSPSC:
12352209
NACRES:
NA.22

product name

cis-Fmoc-Pro(4-N3)-OH, Novabiochem®

Nível de qualidade

200

linha de produto

Novabiochem®

Ensaio

≥98.0% (HPLC)

forma

powder

adequação da reação

reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis

fabricante/nome comercial

Novabiochem®

aplicação(ões)

peptide synthesis

grupo funcional

azide

temperatura de armazenamento

15-25°C

InChI

1S/C20H18N4O4/c21-23-22-12-9-18(19(25)26)24(10-12)20(27)28-11-17-15-7-3-1-5-13(15)14-6-2-4-8-16(14)17/h1-8,12,17-18H,9-11H2,(H,25,26)/t12-,18-/m0/s1

chave InChI

HOPXMBBEYJTPNX-SGTLLEGYSA-N

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Descrição geral

A useful tool for the synthesis of branched, side-chain modified, cyclic peptides and peptide tools for click chemistry by Fmoc SPPS. The side-chain azido group is completely stable to piperidine and TFA, but can be readily converted to an amine on the solid phase or in solution by reduction with thiols [1] or phosphines[2,3].

Associated Protocols and Technical Articles
Guide to Selection of Orthogonally-Protected Building Blocks for Fmoc SPPS

Literature references

[1] M. Meldal, et al. (1997) Tetrahedron Lett., 38, 2531.
[2] J. T. Lundquist & J. C. Pelletier (2001) Org. Lett.,3, 781.
[3] N. Nepomniaschiy, et al. (2008) Org.Lett., 10, 5243.

Nota de análise

Colour (visual): white to slight yellow to beige
Appearance of substance (visual): powder
Identity (IR): passes test
Assay (HPLC, area%): ≥ 98.0 % (a/a)
Solubility (1 mmole in 2 ml DMF): clearly soluble

Informações legais

Novabiochem is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

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Novabiochem® product range has one of the largest collections of orthogonally and quasi-orthogonally protected tri-functional amino acids. These derivatives are useful tools for the synthesis of cyclic and branched peptides and peptides carrying side-chain modifications.

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