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196440

Sigma-Aldrich

Batimastat

≥98% (HPLC), solid, Matrix metalloproteinase inhibitor, Calbiochem

Sinônimo(s):

Batimastat, (4-N-Hydroxyamino)-2 R-isobutyl-3 S-(thienylthiomethyl)succinyl)-L-phenylalanine-N-methylamide, BB-94, (4-N-Hydroxyamino)-2R-isobutyl-3S-(thienylthiomethyl)succinyl)-L-phenylalanine-N-methylamide, BB-94

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C23H31N3O4S2
Número CAS:
Peso molecular:
477.64
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

Nome do produto

Batimastat, Batimastat primarily used in Inhibition.

Nível de qualidade

Ensaio

≥98% (HPLC)

Formulário

solid

fabricante/nome comercial

Calbiochem®

condição de armazenamento

OK to freeze
protect from light

cor

off-white

solubilidade

DMSO: 50 mg/mL

Condições de expedição

ambient

temperatura de armazenamento

2-8°C

InChI

1S/C23H31N3O4S2/c1-15(2)12-17(18(22(28)26-30)14-32-20-10-7-11-31-20)21(27)25-19(23(29)24-3)13-16-8-5-4-6-9-16/h4-11,15,17-19,30H,12-14H2,1-3H3,(H,24,29)(H,25,27)(H,26,28)/t17-,18+,19+/m1/s1

chave InChI

XFILPEOLDIKJHX-QYZOEREBSA-N

Descrição geral

A Marimastat (Cat. No. 444289) type of peptidyl hydroxamate-based inhibitor that potently inhibits a broad-spectrum of metalloproteinases, including MMP-1, MMP-2, MMP-3/stromelysin, MMP-7/matrilysin, MMP-9, ΔMT1 (MMP-14 without TM domain), ADAM8, and ADAM17/TACE (IC50 = 3, 4, 20, 6, 4, 2.08, 51.3, and 19 nM, respectively), by targeting both the substrate binding site and the active-site Zn2+, while being much less potent toward ACE (Angiotensin Converting Enzyme) or α-secretase (IC50 = 1.6 and 3.3 µM, respectively). Batimastat is widely used in studying the involvement of MMPs in cancinogenesis and non-cancer pathological processes both in cultures in vitro and in animals in vivo. Also available as a 25 mM solution in DMSO (Cat. No. 508408).
A Marimastat (Cat. No. 444289) type of peptidyl hydroxamate-based inhibitor that potently inhibits a broad-spectrum of metalloproteinases, including MMP-1, MMP-2, MMP-3/stromelysin, MMP-7/matrilysin, MMP-9, ΔMT1 (MMP-14 without TM domain), ADAM8, and ADAM17/TACE (IC50 = 3, 4, 20, 6, 4, 2.08, 51.3, and 19 nM, respectively), by targeting both the substrate binding site and the active-site Zn2+, while being much less potent toward ACE (Angiotensin Converting Enzyme) or α-secretase (IC50 = 1.6 and 3.3 µM, respectively). Batimastat is widely used in studying the involvement of MMPs in cancinogenesis and non-cancer pathological processes both in cultures in vitro and in animals in vivo.

Embalagem

Packaged under inert gas

Advertência

Toxicity: Standard Handling (A)

Reconstituição

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 6 months at -20°C.

Outras notas

Schlomann, U., et al. 2002. J. Biol. Chem.277, 48210.
Whittaker, M., et al. 1999. Chem. Rev.99, 2735.
Parvathy, S., et al. 1998. Biochemistry37, 1680.
Parvathy, S., et al. 1998. FEBS Lett.431, 63.
Yamamoto, M., et al. 1998. J. Med. Chem.41, 1209.
Moss, M.L., et al. 1997. Nature385, 733.
Eccles, S.A., et al. 1996. Cancer Res.56, 2815.
Brown, P.D. 1995. Advan. Enzyme Regul.35, 293.
Wang, X., et al. 1994. Cancer Res.54, 4726.
Davies, B., et al. 1993. Cancer Res.53, 2087.

Informações legais

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable


Certificados de análise (COA)

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