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Merck
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Key Documents

05-882

Sigma-Aldrich

Anti-Parkin Antibody, clone PRK8

ascites fluid, clone PRK8, Upstate®

Sinônimo(s):

Anti-AR-JP, Anti-LPRS2, Anti-PARK2, Anti-PDJ

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About This Item

Código UNSPSC:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

fonte biológica

mouse

Nível de qualidade

forma do anticorpo

ascites fluid

tipo de produto de anticorpo

primary antibodies

clone

PRK8, monoclonal

reatividade de espécies

human, mouse

fabricante/nome comercial

Upstate®

técnica(s)

immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable

nº de adesão NCBI

nº de adesão UniProt

Condições de expedição

dry ice

modificação pós-traducional do alvo

unmodified

Informações sobre genes

human ... PARK2(5071)

Especificidade

Parkin

Imunogênio

Full length recombinant human Parkin. Epitope has been mapped to the second ring domain (aa 399-465)

Aplicação

Anti-Parkin Antibody, clone PRK8 detects level of Parkin & has been published & validated for use in IP, WB, IC, IH.

Qualidade

routinely evaluated by immunoblot on RIPA lysates from HEK293 cells

Descrição-alvo

52kDa May be observed as a doublet at 52 and 46kDa

Informações legais

UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 1


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Are ubiquitination pathways central to Parkinson's disease?
Giasson, Benoit I and Lee, Virginia M-Y
Cell, 114, 1-8 (2003)
Molecular pathways of neurodegeneration in Parkinson's disease.
Dawson, Ted M and Dawson, Valina L
Science (New York, N.Y.), 302, 819-822 (2003)
Genotype-phenotype correlation: familial Parkinson disease.
Mori, Hideo, et al.
Neuropathology : Official Journal of the Japanese Society of Neuropathology, 23, 90-94 (2003)
Nobutaka Hattori et al.
Lancet (London, England), 364(9435), 722-724 (2004-08-25)
The cause and pathogenesis of Parkinson's disease remain unknown; mitochondrial dysfunction, oxidative damage, environmental factors, and genetic predisposition might all be involved. Identification of the causative genes for familial Parkinson's diseases allow study of the pathogenesis of the disease at
Keiji Tanaka et al.
Biochimica et biophysica acta, 1695(1-3), 235-247 (2004-12-02)
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