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870818M

Avanti

N-arachidonoylglycine

Avanti Research™ - A Croda Brand 870818M, methylene chloride solution

Sinônimo(s):

methylene chloride solution

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C22H35NO3
Número CAS:
179113-91-8
Peso molecular:
361.52
Número MDL:
MFCD03791313
Código UNSPSC:
12352211
NACRES:
NA.25

Formulário

methylene chloride solution

embalagem

pkg of 1 × 1 mL (870818M-10mg)

fabricante/nome comercial

Avanti Research™ - A Croda Brand 870818M

tipo de lipídio

neutral glycerides
neutral lipids

Condições de expedição

dry ice

temperatura de armazenamento

−20°C

cadeia de caracteres SMILES

O=C(CCC/C=C\C/C=C\C/C=C\C/C=C\CCCCC)NCC(O)=O

InChI

1S/C22H35NO3/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-21(24)23-20-22(25)26/h6-7,9-10,12-13,15-16H,2-5,8,11,14,17-20H2,1H3,(H,23,24)(H,25,26)/b7-6-,10-9-,13-12-,16-15-

chave InChI

YLEARPUNMCCKMP-DOFZRALJSA-N

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Descrição geral

N-arachidonoylglycine (NAgly) is an endogenous ligand and a signaling lipid. It belongs to the eicosanoid family. NAgly is a natural ligand to activate G-protein coupled receptor, namely GPR18. It is found in rat brain and spinal cord.

Ações bioquímicas/fisiológicas

N-arachidonoylglycine (NAgly) exhibits analgesic effects.

Embalagem

2 mL Amber Glass Sealed Ampule (870818M-10mg)

Informações legais

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC

Pictogramas

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

H315,H319,H336,H351

Classificações de perigo

Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Central nervous system

Classe de risco de água (WGK)

WGK 2

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S H Burstein et al.
Prostaglandins & other lipid mediators, 61(1-2), 29-41 (2000-04-29)
In addition to the well studied hydrolytic metabolism of anandamide, a number of oxidative processes are also possible. Several routes somewhat analogous to the metabolism of free arachidonic acid have been reported. These involve mediation by various lipoxygenases and COX-2
T Sheskin et al.
Journal of medicinal chemistry, 40(5), 659-667 (1997-02-28)
In order to establish the structural requirements for binding to the brain cannabinoid receptor (CB1), we have synthesized numerous fatty acid amides, ethanolamides, and some related simple derivatives and have determined their Ki values. A few alpha-methyl- or alpha, alpha-dimethylarachidonoylalkylamides
S M Huang et al.
The Journal of biological chemistry, 276(46), 42639-42644 (2001-08-24)
In mammals, specific lipids and amino acids serve as crucial signaling molecules. In bacteria, conjugates of lipids and amino acids (referred to as lipoamino acids) have been identified and found to possess biological activity. Here, we report that mammals also
Identification of N-arachidonylglycine as the endogenous ligand for orphan G-protein-coupled receptor GPR18
Kohno M, et al.
Biochemical and Biophysical Research Communications, 347(3), 827-832 (2006)
N-Amino acid linoleoyl conjugates: anti-inflammatory activities
Burstein S, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 22(2), 872-875 (2012)
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