Pular para o conteúdo
Merck
Todas as fotos(1)

Key Documents

860479P

Avanti

Adamantanyl Galactosyl(β) Ceramide

Avanti Research - A Croda Brand 860479P, powder

Sinônimo(s):

N-(1-Adamantaneacetyl)-galactosylceramide

Faça loginpara ver os preços organizacionais e de contrato


About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C36H63 NO8
Número CAS:
Peso molecular:
637.89
Código UNSPSC:
12352211
NACRES:
NA.25

forma

powder

embalagem

pkg of 1 × 5 mg (860479P-5mg)

fabricante/nome comercial

Avanti Research - A Croda Brand 860479P

tipo de lipídio

sphingolipids
bioactive lipids

Condições de expedição

dry ice

temperatura de armazenamento

−20°C

cadeia de caracteres SMILES

[H][C@](/C=C/CCCCCCCCCCCCC)(O)[C@](NC(CC12C[C@H]3C[C@@H](C2)C[C@@H](C1)C3)=O)([H])CO[C@H](O4)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H]4CO

Ações bioquímicas/fisiológicas

Adamantyl galactosylceramide (adaGalCer), a glycosphingolipid (GSL) analog, modulates abnormal GSL turnover. It functions as an inhibitor and an alternative substrate to regulate cellular GSL metabolism in a particular manner. AdaGalCer blocks cell sulfatide synthesis and microsomal globotriaosyl ceramide (Gb3) synthesis. It reduces glucosylceramide (GlcCer) levels in normal and lysosomal storage disease (LSD) cells.

Embalagem

5 mL Amber Glass Screw Cap Vial (860479P-5mg)

Informações legais

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable


Certificados de análise (COA)

Busque Certificados de análise (COA) digitando o Número do Lote do produto. Os números de lote e remessa podem ser encontrados no rótulo de um produto após a palavra “Lot” ou “Batch”.

Já possui este produto?

Encontre a documentação dos produtos que você adquiriu recentemente na biblioteca de documentos.

Visite a Biblioteca de Documentos

Mustafa Kamani et al.
The Journal of biological chemistry, 286(24), 21413-21426 (2011-04-27)
Mammalian glycosphingolipid (GSL) precursor monohexosylceramides are either glucosyl- or galactosylceramide (GlcCer or GalCer). Most GSLs derive from GlcCer. Substitution of the GSL fatty acid with adamantane generates amphipathic mimics of increased water solubility, retaining receptor function. We have synthesized adamantyl
Adamantyl glycosphingolipids provide a new approach to the selective regulation of cellular glycosphingolipid metabolism
Kamani M, et al.
The Journal of Biological Chemistry, 286(24), 21413-21426 (2011)

Nossa equipe de cientistas tem experiência em todas as áreas de pesquisa, incluindo Life Sciences, ciência de materiais, síntese química, cromatografia, química analítica e muitas outras.

Entre em contato com a assistência técnica