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810222P

Avanti

C6-NBD Glucosyl Ceramide

Avanti Research - A Croda Brand 810222P, powder

Sinônimo(s):

N-[6-[(7-nitro-2-1,3-benzoxadiazol-4-yl)amino]hexanoyl]-D-glucosyl-β1-1′-sphingosine

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C36H59N5O11
Número CAS:
Peso molecular:
737.88
Código UNSPSC:
12352211
NACRES:
NA.25

Ensaio

>99% (TLC)

Formulário

powder

embalagem

pkg of 1 × 1 mg (810222P-1MG)
pkg of 1 × 250 μg (810222P-250ug)

fabricante/nome comercial

Avanti Research - A Croda Brand 810222P

Condições de expedição

dry ice

temperatura de armazenamento

−20°C

Ações bioquímicas/fisiológicas

The synthesis of glucosyl ceramide (GlcCer) occurs in the cytosolic membranes of Golgi. It is catalysed by GlcCer synthase. In the luminal Golgi membrane, GlcCer participates in the generation of glycosphingolipids. C6-NBD glcCer is useful to view ceramide rich membrane domains in Golgi compartments.

Embalagem

5 mL Amber Glass Screw Cap Vial (810299P-1MG)
5 mL Clear Glass Sealed Ampule (810222P-250ug)

Informações legais

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

No data available

Ponto de fulgor (°C)

No data available


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A functionalized sphingolipid analogue for studying redistribution during activation in living T cells
Collenburg L, et al.
Journal of Immunology, 196(9), 3951-3962 (2016)
Glycosphingolipid synthesis requires FAPP2 transfer of glucosylceramide
D?Angelo G, et al.
Nature, 449(7158), 62-62 (2007)

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