I2606
3-Indazolinone
97%
Sinônimo(s):
3-Hydroxy-1H-indazole
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About This Item
Fórmula empírica (Notação de Hill):
C7H6N2O
Número CAS:
Peso molecular:
134.14
Beilstein:
3733
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22
Produtos recomendados
Ensaio
97%
pf
250-252 °C (lit.)
cadeia de caracteres SMILES
O=C1NNc2ccccc12
InChI
1S/C7H6N2O/c10-7-5-3-1-2-4-6(5)8-9-7/h1-4H,(H2,8,9,10)
chave InChI
SWEICGMKXPNXNU-UHFFFAOYSA-N
Informações sobre genes
rat ... Alox5(25290)
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Código de classe de armazenamento
11 - Combustible Solids
Classe de risco de água (WGK)
WGK 3
Ponto de fulgor (°F)
Not applicable
Ponto de fulgor (°C)
Not applicable
Equipamento de proteção individual
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
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Pedro González-Naranjo et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 28(19), 115672-115672 (2020-09-12)
Synthesis and pharmacological evaluation of a new series of cannabinoid receptor antagonists of indazole ether derivatives have been performed. Pharmacological evaluation includes radioligand binding assays with [3H]-CP55940 for CB1 and CB2 receptors and functional activity for cannabinoid receptors on isolated
G E Demas et al.
Molecular medicine (Cambridge, Mass.), 3(9), 610-616 (1997-11-05)
Mice with targeted disruption of the gene for the neuronal isoform of nitric oxide synthase (nNOS) display exaggerated aggression. Behavioral studies of mice with targeted gene deletions suffer from the criticism that the gene product is missing not only during
S D Wyrick et al.
Journal of medicinal chemistry, 27(6), 768-772 (1984-06-01)
The apparent benefit of limiting serum cholesterol and triglyceride levels either by dietary restriction or drug therapy has prompted work in our laboratories toward development of a suitable antihyperlipidemic agent. We have demonstrated the antihyperlipidemic activity of a series of
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