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Merck
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A59557

Sigma-Aldrich

5-Aminoindazole

97%

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C7H7N3
Número CAS:
Peso molecular:
133.15
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22

Ensaio

97%

forma

solid

pf

175-178 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

Nc1ccc2[nH]ncc2c1

InChI

1S/C7H7N3/c8-6-1-2-7-5(3-6)4-9-10-7/h1-4H,8H2,(H,9,10)

chave InChI

XBTOSRUBOXQWBO-UHFFFAOYSA-N

Pictogramas

Skull and crossbones

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

Classificações de perigo

Acute Tox. 3 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges


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Chai Hoon Soh et al.
Journal of combinatorial chemistry, 8(4), 464-468 (2006-07-11)
A microwave-assisted parallel synthesis of 2,4-disubstituted 5-aminoimidazoles has been developed. Significant rate enhancement was observed for all steps in the three-step protocol. The overall reaction time was shortened to 25 min, as compared to 53 h for the conventional procedures.
Ratika Krishnamurty et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 21(1), 550-554 (2010-11-17)
Affinity reagents that target protein kinases are powerful tools for signal transduction research. Here, we describe a general set of kinase ligands based on a 5-aminoindazole scaffold. This scaffold can readily be derivatized with diverse binding elements and immobilized analogs
Feng Shi et al.
Molecular diversity, 15(2), 497-505 (2010-09-04)
Six new series of pyrazolo[4,3-f]quinoline derivatives with potential bioactivities were synthesized by the three-component reactions of aromatic aldehydes, 5-aminoindazole, and various cyclic 1,3-dicarbonyl compounds under microwave irradiation. This protocol has the valuable features of structural diversity of products, broader substrate

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