Pular para o conteúdo
Merck
Todas as fotos(3)

Key Documents

Outros documentos

A59557

Sigma-Aldrich

5-Aminoindazole

97%

Faça loginpara ver os preços organizacionais e de contrato
Todas as fotos(3)

About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C7H7N3
Número CAS:
19335-11-6
Peso molecular:
133.15
Número CE:
242-971-5
Número MDL:
MFCD00037975
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24891040
NACRES:
NA.22

Nível de qualidade

100

Ensaio

97%

forma

solid

pf

175-178 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

Nc1ccc2[nH]ncc2c1

InChI

1S/C7H7N3/c8-6-1-2-7-5(3-6)4-9-10-7/h1-4H,8H2,(H,9,10)

chave InChI

XBTOSRUBOXQWBO-UHFFFAOYSA-N

Categorias relacionadas

Pictogramas

Skull and crossbones
GHS06

Palavra indicadora

Danger

Classificações de perigo

Acute Tox. 3 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

6.1C - Combustible, acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

Certificados de análise (COA)

Busque Certificados de análise (COA) digitando o Número do Lote do produto. Os números de lote e remessa podem ser encontrados no rótulo de um produto após a palavra “Lot” ou “Batch”.

Já possui este produto?

Encontre a documentação dos produtos que você adquiriu recentemente na biblioteca de documentos.

Visite a Biblioteca de Documentos

Chai Hoon Soh et al.
Journal of combinatorial chemistry, 8(4), 464-468 (2006-07-11)
A microwave-assisted parallel synthesis of 2,4-disubstituted 5-aminoimidazoles has been developed. Significant rate enhancement was observed for all steps in the three-step protocol. The overall reaction time was shortened to 25 min, as compared to 53 h for the conventional procedures.
Ratika Krishnamurty et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 21(1), 550-554 (2010-11-17)
Affinity reagents that target protein kinases are powerful tools for signal transduction research. Here, we describe a general set of kinase ligands based on a 5-aminoindazole scaffold. This scaffold can readily be derivatized with diverse binding elements and immobilized analogs
Feng Shi et al.
Molecular diversity, 15(2), 497-505 (2010-09-04)
Six new series of pyrazolo[4,3-f]quinoline derivatives with potential bioactivities were synthesized by the three-component reactions of aromatic aldehydes, 5-aminoindazole, and various cyclic 1,3-dicarbonyl compounds under microwave irradiation. This protocol has the valuable features of structural diversity of products, broader substrate

Nossa equipe de cientistas tem experiência em todas as áreas de pesquisa, incluindo Life Sciences, ciência de materiais, síntese química, cromatografia, química analítica e muitas outras.

Entre em contato com a assistência técnica