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792047

Sigma-Aldrich

2-Bromoisobutanoic acid N-hydroxysuccinimide ester

98% (GC)

Sinônimo(s):

1-(2-Bromo-2-methyl-1-oxopropoxy)-2,5-pyrrolidinedione, 2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl 2-bromo-2-methylpropanoate, 2-Bromo-2-methyl-propanoic acid 2,5-dioxo-1-pyrrolidinyl ester, 2-Bromoisobutyryl(N-hydroxysuccinimide), N-Hydroxysuccinimidyl 2-bromo-2-methylpropionate, NHS ATRP initiator, NHS protected Bromoisobutyrate, NHS-BiB

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C8H10BrNO4
Número CAS:
728034-24-0
Peso molecular:
264.07
Número MDL:
MFCD28053557
Código UNSPSC:
12162002
ID de substância PubChem:
329768309
NACRES:
NA.23

Ensaio

98% (GC)

Formulário

liquid

pf

135-140 °C

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

O=C1N(OC(C(C)(C)Br)=O)C(CC1)=O

InChI

1S/C8H10BrNO4/c1-8(2,9)7(13)14-10-5(11)3-4-6(10)12/h3-4H2,1-2H3

chave InChI

QBJWGGWPQPRVKW-UHFFFAOYSA-N

Aplicação

Atom transfer radical polymerization (ATRP) initiator with an NHS ester moiety for conjugation chemistry, useful for biological ligations.

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

H302,H315,H319,H335

Classificações de perigo

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

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Lot/Batch Number
MKCL8289
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Bhalchandra S Lele et al.
Biomacromolecules, 6(6), 3380-3387 (2005-11-15)
We have developed a novel technique to synthesize near-uniform protein-polymer conjugates by initiating atom transfer radical polymerization of monomethoxy poly(ethylene glycol)-methacrylate from 2-bromoisobutyramide derivatives of chymotrypsin (a protein-initiator). Polymerization initiated from the monosubstituted protein-initiator resulted in the conjugate containing a
Bailey Risteen et al.
Small (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 14(46), e1802060-e1802060 (2018-09-11)
A thermally "switchable" liquid-crystalline (LC) phase is observed in aqueous suspensions of cellulose nanocrystals (CNCs) featuring patchy grafts of the thermoresponsive polymer poly(N-isopropylacrylamide) (PNIPAM). "Patchy" polymer decoration of the CNCs is achieved by preferential attachment of an atom transfer radical
Shuaidong Huo et al.
Nature chemistry, 13(2), 131-139 (2021-01-31)
Pharmaceutical drug therapy is often hindered by issues caused by poor drug selectivity, including unwanted side effects and drug resistance. Spatial and temporal control over drug activation in response to stimuli is a promising strategy to attenuate and circumvent these

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