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Sigma-Aldrich

PCy3 Pd G2

95%

Sinônimo(s):

Chloro[(tricyclohexylphosphine)-2-(2′-aminobiphenyl)]palladium(II), Tricyclohexylphosphine Pd G2

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C30H43ClNPPd
Número CAS:
1353658-81-7
Peso molecular:
590.52
Número MDL:
MFCD21363051
Código UNSPSC:
12161600
ID de substância PubChem:
329766615
NACRES:
NA.22

Ensaio

95%

forma

solid

Características

generation 2

adequação da reação

core: palladium
reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: C-H Activation
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling
reagent type: catalyst
reaction type: Cross Couplings

pf

244-246 °C

grupo funcional

phosphine

cadeia de caracteres SMILES

NC1=C(C2=C([Pd]Cl)C=CC=C2)C=CC=C1.C3(CCCCC3)P(C4CCCCC4)C5CCCCC5

InChI

1S/C18H33P.C12H10N.ClH.Pd/c1-4-10-16(11-5-1)19(17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18;13-12-9-5-4-8-11(12)10-6-2-1-3-7-10;;/h16-18H,1-15H2;1-6,8-9H,13H2;1H;/q;;;+1/p-1

chave InChI

CYJRABDADOSMKA-UHFFFAOYSA-M

Aplicação

PCy3 Pd G2 is a monophosphine-coordinated 2-phenylaniline-based palladacycle complex that can be used as a precatalyst:
  • To prepare diarylmethanes by Suzuki cross-coupling reaction with heterocyclic-chloromethyl derivatives with aryl/heteroaryl boronic acids.
  • To synthesize poly(arylene)s by the Suzuki cross-coupling polymerization reaction between aryl dihalides and aryldiboronic acids.
  • In the C-H bond functionalization reactions.

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

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Serge I Gorelsky et al.
The Journal of organic chemistry, 77(1), 658-668 (2011-12-14)
A comprehensive understanding of the C-H bond cleavage step by the concerted metalation-deprotonation (CMD) pathway is important in further development of cross-coupling reactions using different catalysts. Distortion-interaction analysis of the C-H bond cleavage over a wide range of (hetero)aromatics has

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