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Sigma-Aldrich

(−)-Butyl L-lactate

≥97.0% (sum of enantiomers, GC)

Sinônimo(s):

Butyl (2S)-2-hydroxypropanoate

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C7H14O3
Número CAS:
34451-19-9
Peso molecular:
146.18
Beilstein:
1721597
Número CE:
252-036-3
Número MDL:
MFCD00066454
Código UNSPSC:
12352108
ID de substância PubChem:
57652211
NACRES:
NA.22

Nível de qualidade

200

Ensaio

≥97.0% (sum of enantiomers, GC)

Formulário

liquid

atividade óptica

[α]20/D −13±1°, neat

p.e.

183-190 °C (lit.)

densidade

0.981 g/mL at 20 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

CCCCOC(=O)[C@H](C)O

InChI

1S/C7H14O3/c1-3-4-5-10-7(9)6(2)8/h6,8H,3-5H2,1-2H3/t6-/m0/s1

chave InChI

MRABAEUHTLLEML-LURJTMIESA-N

Categorias relacionadas

Aplicação

(−)-Butyl L-lactate can be used as a precursor to synthesize poly(lactic acid) and in the synthesis of chiral mesogens (liquid crystals). It can also be used as a component in various pesticide formulations.

Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 1

Ponto de fulgor (°F)

156.2 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

69 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
BCCC7139
BCBS9461V
BCBM3510V
BCBJ4814V
BCBB0812V

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Bulk polytransesterification of L?lactic acid esters: An alternative route to synthesize poly (lactic acid).
Marques D S, et al.
Journal of Applied Polymer Science, 125(S2) (2012)
The chiral pool as valuable natural source: new chiral mesogens made from lactic acid.
Brombach F, et al.
Mol. Cryst. Liq. Cryst., 542(1), 62-584 (2011)
Lactic acid, n-?butyl ester, (S) and lactic acid, ethyl ester, (S)?; exemption from the requirement of a tolerance.
Federal Register, 69(18), 4073-4077 (2004)

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