About This Item
Fórmula empírica (Notação de Hill):
C4H2ClNO2
Número CAS:
Peso molecular:
131.52
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22
Produtos recomendados
Nível de qualidade
Ensaio
97%
índice de refração
n20/D 1.4980 (lit.)
p.e.
167-168 °C (lit.)
densidade
1.362 g/mL at 25 °C (lit.)
grupo funcional
acyl chloride
cadeia de caracteres SMILES
ClC(=O)c1ccno1
InChI
1S/C4H2ClNO2/c5-4(7)3-1-2-6-8-3/h1-2H
chave InChI
NASLINFISOTVJJ-UHFFFAOYSA-N
Aplicação
Isoxazole-5-carbonyl chloride can undergo reaction with 1-benzhydrylpiperazine to give the corresponding 1-benzhydrylpiperazine derivative, which may be used in the treatment of cancer. It can also be used in the synthesis of N-Isoxazole-5-carbonyl-1,3-diphenyl-5-amino-1H-pyrazole, which can act like potent agent in the treatment of neurological and psychiatric illness.
Palavra indicadora
Danger
Frases de perigo
Declarações de precaução
Classificações de perigo
Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B
Código de classe de armazenamento
8A - Combustible corrosive hazardous materials
Classe de risco de água (WGK)
WGK 3
Ponto de fulgor (°F)
Not applicable
Ponto de fulgor (°C)
Not applicable
Equipamento de proteção individual
Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter
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"Synthesis and in vitro antiproliferative activity of novel 1-benzhydrylpiperazine derivatives against human cancer cell lines"
Kumar A.S.C, et al.
European Journal of Medicinal Chemistry, 44(03), 1223-1229 (2009)
"An efficient one-pot synthesis of N-(1, 3-diphenyl-1H-pyrazol-5-yl) amides"
Su N-W, et al.
Journal of Heterocyclic Chemistry, 47(04), 831-837 (2010)
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