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Merck
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615609

Sigma-Aldrich

Indole-2,4,5,6,7-d5-3-acetic-2,2-d2 acid

97 atom % D

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C10D7H2NO2
Peso molecular:
182.23
Número MDL:
MFCD04118278
Código UNSPSC:
12352005
ID de substância PubChem:
329759555

pureza isotópica

97 atom % D

forma

solid

técnica(s)

mass spectrometry (MS): suitable

pf

165-169 °C (lit.)

alteração de massa

M+7

cadeia de caracteres SMILES

[2H]c1[nH]c2c([2H])c([2H])c([2H])c([2H])c2c1C([2H])([2H])C(O)=O

InChI

1S/C10H9NO2/c12-10(13)5-7-6-11-9-4-2-1-3-8(7)9/h1-4,6,11H,5H2,(H,12,13)/i1D,2D,3D,4D,5D2,6D

chave InChI

SEOVTRFCIGRIMH-PYNXLSDISA-N

Embalagem

This product may be available from bulk stock and can be packaged on demand. For information on pricing, availability and packaging, please contact Stable Isotopes Customer Service.

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
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Teresa Zelante et al.
Cell reports, 34(4), 108673-108673 (2021-01-28)
Indoleamine 2,3-dioxygenases (IDOs) degrade l-tryptophan to kynurenines and drive the de novo synthesis of nicotinamide adenine dinucleotide. Unsurprisingly, various invertebrates, vertebrates, and even fungi produce IDO. In mammals, IDO1 also serves as a homeostatic regulator, modulating immune response to infection

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