557749
N-Boc-5-bromoindole
97%
Sinônimo(s):
tert-Butyl 5-bromoindole-1-carboxylate
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About This Item
Fórmula empírica (Notação de Hill):
C13H14BrNO2
Número CAS:
Peso molecular:
296.16
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22
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Nível de qualidade
Ensaio
97%
forma
solid
pf
56-57 °C (lit.)
grupo funcional
bromo
cadeia de caracteres SMILES
CC(C)(C)OC(=O)n1ccc2cc(Br)ccc12
InChI
1S/C13H14BrNO2/c1-13(2,3)17-12(16)15-7-6-9-8-10(14)4-5-11(9)15/h4-8H,1-3H3
chave InChI
PBWDRTGTQIXVBR-UHFFFAOYSA-N
Categorias relacionadas
Descrição geral
N-Boc-5-bromoindole can undergo Sonogashira coupling reaction with N,N-diisopropylprop-2-ynylamine to afford the corresponding propargylic diisopropylamine. N-Boc-5-bromoindole is formed as an intermediate during the synthesis of 2-(5-substituted-1H-indol-3-yl)-N-hydroxyacetamide derivatives.
Palavra indicadora
Warning
Frases de perigo
Declarações de precaução
Classificações de perigo
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Órgãos-alvo
Respiratory system
Código de classe de armazenamento
11 - Combustible Solids
Classe de risco de água (WGK)
WGK 3
Ponto de fulgor (°F)
Not applicable
Ponto de fulgor (°C)
Not applicable
Equipamento de proteção individual
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
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Hiroyuki Nakamura et al.
The Journal of organic chemistry, 70(6), 2357-2360 (2005-03-12)
[reaction: see text] Propargylic diisopropylamines containing heterocycles, which were prepared readily from heterocyclic bromides and propargyldiisopropylamine by the Sonogashira coupling reaction, underwent the allene transformation reaction in the presence of Pd(2)(dba)(3).CHCl(3) catalyst (2.5 mol %) and 1,2-bis[bis(pentafluorophenyl)phosphino]ethane (10 mol %)
Sylvain Petit et al.
ChemMedChem, 4(2), 261-275 (2008-12-05)
The lead compound 5-bromoindolyl-3-acetohydroxamic acid (10) was recently identified as a potent inhibitor of bacterial peptide deformylases (PDFs). The synthesis and associated activities of new variants were investigated at position 5 to optimize the fit at the S1' subsite and
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