Pular para o conteúdo
Merck
Todas as fotos(2)

Key Documents

373613

Sigma-Aldrich

2,2-Dimethylcyclohexanone

92%

Faça loginpara ver os preços organizacionais e de contrato


About This Item

Fórmula linear:
(CH3)2C6H8(=O)
Número CAS:
Peso molecular:
126.20
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22

Ensaio

92%

índice de refração

n20/D 1.448 (lit.)

pb

169-170 °C/768 mmHg (lit.)

pf

−20 °C (lit.)

densidade

0.912 g/mL at 25 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

CC1(C)CCCCC1=O

InChI

1S/C8H14O/c1-8(2)6-4-3-5-7(8)9/h3-6H2,1-2H3

chave InChI

KNSPBSQWRKKAPI-UHFFFAOYSA-N

Categorias relacionadas

Descrição geral

2,2-Dimethylcyclohexanone is a sterically hindered ketone. Mg-TiCl4-catalyzed CH2-transfer reaction of 2,2-dimethylcyclohexanone with CH2Cl2 is reported.

Aplicação

2,2-Dimethylcyclohexanone may be used in the preparation of 6,6-dimethyl-1-vinylcyclohexene.

Outras notas

Remainder 2-methylcyclohexanone

Pictogramas

Flame

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

Classificações de perigo

Flam. Liq. 3

Código de classe de armazenamento

3 - Flammable liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

122.0 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

50 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Certificados de análise (COA)

Busque Certificados de análise (COA) digitando o Número do Lote do produto. Os números de lote e remessa podem ser encontrados no rótulo de um produto após a palavra “Lot” ou “Batch”.

Já possui este produto?

Encontre a documentação dos produtos que você adquiriu recentemente na biblioteca de documentos.

Visite a Biblioteca de Documentos

Tu-Hsin Yan et al.
Organic letters, 6(26), 4961-4963 (2004-12-21)
[reaction: see text] This Mg-TiCl4-promoted CH2-transfer reaction of CH2Cl2 represents an extremely simple, practical, and efficient methylenation of a variety of ketones and aldehydes, especially in enolizable or sterically hindered ketones such as 2,2-dimethylcyclohexanone, camphor, and fenchone.
Synthesis and antioxidant activity of rosmariquinone and several analogues.
Hall CA, et al.
Journal of Agricultural and Food Chemistry, 46(4), 1303-1310 (1998)

Nossa equipe de cientistas tem experiência em todas as áreas de pesquisa, incluindo Life Sciences, ciência de materiais, síntese química, cromatografia, química analítica e muitas outras.

Entre em contato com a assistência técnica