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Sigma-Aldrich

trans-4-Nitrocinnamoyl chloride

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About This Item

Fórmula linear:
O2NC6H4CH=CHCOCl
Número CAS:
61921-33-3
Peso molecular:
211.60
Número MDL:
MFCD00082549
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24862452
NACRES:
NA.22

Nível de qualidade

100

Ensaio

97%

forma

powder

pf

150-153 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

[O-][N+](=O)c1ccc(\C=C\C(Cl)=O)cc1

InChI

1S/C9H6ClNO3/c10-9(12)6-3-7-1-4-8(5-2-7)11(13)14/h1-6H/b6-3+

chave InChI

RUPXNPWALFDXJD-ZZXKWVIFSA-N

Categorias relacionadas

Aplicação

trans-4-Nitrocinnamoyl chloride may be used as derivatization reagent for the analysis of perhexiline and its monohydroxy metabolite in plasma by HPLC. It may be used as derivatization reagent to investigate the in vitro enzyme kinetics and CYP isoform selectivity of perhexiline monohydroxylation using human liver microsomes.

Pictogramas

Corrosion
GHS05

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

H314

Classificações de perigo

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Código de classe de armazenamento

8A - Combustible, corrosive hazardous materials

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Certificados de análise (COA)

Busque Certificados de análise (COA) digitando o Número do Lote do produto. Os números de lote e remessa podem ser encontrados no rótulo de um produto após a palavra “Lot” ou “Batch”.

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N Grgurinovich
Journal of chromatography. B, Biomedical sciences and applications, 696(1), 75-80 (1997-08-15)
A high-performance liquid chromatographic method for the analysis of perhexiline and its monohydroxy metabolite in plasma has been developed. After a simple extraction procedure, the analytes are derivatized over a 30-min period with trans-4-nitrocinnamoyl chloride. The derivatized products are monitored
L B Sørensen et al.
British journal of clinical pharmacology, 55(6), 635-638 (2003-06-20)
The aims of this study were to examine the in vitro enzyme kinetics and CYP isoform selectivity of perhexiline monohydroxylation using human liver microsomes. Conversion of rac-perhexiline to monohydroxyperhexiline by human liver microsomes was assessed using a high-performance liquid chromatography

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