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345911

Sigma-Aldrich

N-(3-Indolylacetyl)-L-alanine

98%

Sinônimo(s):

IAA-L-Ala, Indole-3-acetyl-L-alanine

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C13H14N2O3
Número CAS:
57105-39-2
Peso molecular:
246.26
Número MDL:
MFCD00050395
Código UNSPSC:
12352209
eCl@ss:
32160406
ID de substância PubChem:
24861360
NACRES:
NA.22

Ensaio

98%

Formulário

solid

atividade óptica

[α]24/D −21°, c = 1 in methanol

adequação da reação

reaction type: solution phase peptide synthesis

pf

138-140 °C (lit.)

aplicação(ões)

peptide synthesis

cadeia de caracteres SMILES

C[C@H](NC(=O)Cc1c[nH]c2ccccc12)C(O)=O

InChI

1S/C13H14N2O3/c1-8(13(17)18)15-12(16)6-9-7-14-11-5-3-2-4-10(9)11/h2-5,7-8,14H,6H2,1H3,(H,15,16)(H,17,18)/t8-/m0/s1

chave InChI

FBDCJLXTUCMFLF-QMMMGPOBSA-N

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Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Lot/Batch Number
11126LW
11906KR
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Miguel A Uc-Chuc et al.
International journal of molecular sciences, 21(13) (2020-07-09)
Despite the existence of considerable research on somatic embryogenesis (SE), the molecular mechanism that regulates the biosynthesis of auxins during the SE induction process remains unknown. Indole-3-acetic acid (IAA) is an auxin that is synthesized in plants through five pathways.
João Daniel Santos Fernandes et al.
PloS one, 10(7), e0132369-e0132369 (2015-07-15)
Metabolic diversity is an important factor during microbial adaptation to different environments. Among metabolic processes, amino acid biosynthesis has been demonstrated to be relevant for survival for many microbial pathogens, whereas the association between pathogenesis and amino acid uptake and

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