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Sigma-Aldrich

Dibromodifluoromethane

≥95.0% (GC)

Sinônimo(s):

Carbon dibromide difluoride, Difluorodibromomethane

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
CBr2F2
Número CAS:
Peso molecular:
209.82
Beilstein:
1732515
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22

densidade de vapor

7.24 (vs air)

Nível de qualidade

pressão de vapor

12.79 psi ( 20 °C)

Ensaio

≥95.0% (GC)

Formulário

liquid

índice de refração

n20/D 1.398 (lit.)
n20/D 1.398

p.e.

22-23 °C (lit.)

pf

−142-−141 °C (lit.)

densidade

2.297 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

bromo
fluoro

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

FC(F)(Br)Br

InChI

1S/CBr2F2/c2-1(3,4)5

chave InChI

AZSZCFSOHXEJQE-UHFFFAOYSA-N

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Descrição geral

The photolysis products of dibromodifluoromethane were characterized by matrix isolation infrared and UV/Visible spectroscopy. Free radical addition of dibromodifluoromethane with fluoroolefins has been reported. Dibromodifluoromethane reacts with hydrocarbon olefins to yield 1,3-dibromo-1,1-difluoroalkene. Sulfinatodehalogenation reagent promoted addition reaction of difluorodibromomethane with alkenes, alkynes and cyclic enol ethers has been described.

Aplicação

  • Synthesis of 3‑Fluoropyrazoles via Radical-Polar Crossover Photoinduced Cyclization: This study highlights the use of dibromodifluoromethane (CF2Br2) for the synthesis of valuable difluorinated and monofluorinated compounds through a novel photoinduced cyclization process (MA Reed, ND Patil, Synfacts, 2023).

Outras notas

Reagent for the Wittig olefination of carbonyl compounds to difluoromethylene and fluoromethylene derivatives; Precursor of difluorocarbene

Pictogramas

Exclamation mark

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

Classificações de perigo

Eye Irrit. 2 - Ozone 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Gloves


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S. Hayaski et al.
Chemistry Letters (Jpn), 983-983 (1979)
Addition reactions of dibromodifluoromethane promoted by sulfinatodehalogenation reagents.
Wu F-H, et al.
Journal of Fluorine Chemistry, 80(2), 91-94 (1996)
Lisa George et al.
The Journal of chemical physics, 132(8), 084503-084503 (2010-03-03)
The photolysis products of dibromodifluoromethane (CF(2)Br(2)) were characterized by matrix isolation infrared and UV/Visible spectroscopy, supported by ab initio calculations. Photolysis at wavelengths of 240 and 266 nm of CF(2)Br(2):Ar samples (approximately 1:5000) held at approximately 5 K yielded iso-CF(2)Br(2)
H.P. Fritz et al.
Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 86, 1375-1375 (1981)
Free Radical Additions Involving Fluorine Compounds. I. The Addition of Dibromodifluoromethane to Hydrocarbon Olefins.
Tarrant P and Lovelace AM.
Journal of the American Chemical Society, 76(13), 3466-3468 (1954)

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