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N-Tritylglycine

Name: <I>N</I>-Tritylglycine
Brand: ALDRICH

98%

Sinônimo(s):

N-(Triphenylmethyl)glycine

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About This Item

Fórmula linear:

(C₆H₅)₃CNHCH₂CO₂H

Número CAS:

5893-05-0

Peso molecular:

317.38

Número MDL:

MFCD00004276

Código UNSPSC:

12352209

ID de substância PubChem:

24858195

NACRES:

NA.22

Produtos recomendados

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Sigma-Aldrich

295035

1,3-Butadiene

Nível de qualidade

100

Ensaio

98%

forma

powder

adequação da reação

reaction type: solution phase peptide synthesis

aplicação(ões)

peptide synthesis

cadeia de caracteres SMILES

OC(=O)CNC(c1ccccc1)(c2ccccc2)c3ccccc3

InChI

1S/C21H19NO2/c23-20(24)16-22-21(17-10-4-1-5-11-17,18-12-6-2-7-13-18)19-14-8-3-9-15-19/h1-15,22H,16H2,(H,23,24)

chave InChI

XUXRXWLKUYPGMZ-UHFFFAOYSA-N

Aplicação

N-protected glycine for the preparation of peptides.

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Tetrahedron, 40, 1869-1869 (1984)

Chondroitin sulfate-glycyl-prednisolone conjugate as arthritis targeting system: localization and drug release in inflammatory joints.

Hiraku Onishi et al.

Biological & pharmaceutical bulletin, 37(10), 1641-1649 (2014-10-03)

Chondroitin sulfate-glycyl-prednisolone conjugate (CS-GP) was previously demonstrated to exhibit superior anti-arthritic effects compared to prednisolone (PD) alone. In this study, CS-GP was examined for its pharmacokinetic features and tropism for inflammatory joints using rats with adjuvant-induced arthritis in order to

Synthesis, 219-219 (1984)

Oligo(ethylene glycol)-modified β-cyclodextrin-based polyrotaxanes for simultaneously modulating solubility and cellular internalization efficiency.

Atsushi Tamura et al.

Journal of biomaterials science. Polymer edition, 28(10-12), 1124-1139 (2017-03-17)

We developed stimuli-labile polyrotaxanes (PRXs) composed of β-cyclodextrin (β-CD), Pluronic as an axle polymer, and acid-cleavable N-triphenylmethyl groups as bulky stopper molecules, and found that the PRXs are potent therapeutics for Niemann-Pick type C disease, because the PRX can effectively

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