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Sigma-Aldrich

(1R,2R,3S,5R)-(−)-Pinanediol

99%

Sinônimo(s):

(−)-2-Hydroxyisopinocampheol, [1R-(1α,2α,3α,5α)]-2,6,6-Trimethylbicyclo[3.1.1]heptane-2,3-diol

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C10H18O2
Número CAS:
Peso molecular:
170.25
Beilstein:
2039144
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352001
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22

Nível de qualidade

Ensaio

99%

atividade óptica

[α]21/D −8.6°, c = 6.5 in toluene

pureza óptica

ee: 97% (GLC)

pb

101-102 °C/1 mmHg (lit.)

pf

57-59 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

CC1(C)[C@H]2C[C@H](O)[C@](C)(O)[C@@H]1C2

InChI

1S/C10H18O2/c1-9(2)6-4-7(9)10(3,12)8(11)5-6/h6-8,11-12H,4-5H2,1-3H3/t6-,7-,8+,10-/m1/s1

chave InChI

MOILFCKRQFQVFS-BDNRQGISSA-N

Aplicação

Used to prepare chiral double allylation reagents.

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

230.0 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

110 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Simple, stable, and versatile double-allylation reagents for the stereoselective preparation of skeletally diverse compounds.
Feng Peng et al.
Journal of the American Chemical Society, 129(11), 3070-3071 (2007-02-24)
Gerald I Richard et al.
Applied spectroscopy, 62(5), 476-480 (2008-05-24)
The spectroscopic properties of a chiral boronic acid based resorcinarene macrocycle employed for chiral analysis were investigated. Specifically, the emission and excitation characteristics of tetraarylboronate resorcinarene macrocycle (TBRM) and its quantum yield were evaluated. The chiral selector TBRM was investigated

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