Pular para o conteúdo
Merck
Todas as fotos(2)

Documentos Principais

26475

Sigma-Aldrich

O-(p-Tolyl) chlorothionoformate

≥97.0%

Faça loginpara ver os preços organizacionais e de contrato


About This Item

Fórmula linear:
ClC(S)OC6H4CH3
Número CAS:
Peso molecular:
186.66
Beilstein:
1448986
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22

Ensaio

≥97.0%

índice de refração

n20/D 1.573 (lit.)
n20/D 1.573

pb

245 °C (lit.)
50 °C/0.2 mmHg (lit.)

densidade

1.225 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

chloro

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

Cc1ccc(OC(Cl)=S)cc1

InChI

1S/C8H7ClOS/c1-6-2-4-7(5-3-6)10-8(9)11/h2-5H,1H3

chave InChI

UNCAXIZUVRKBMN-UHFFFAOYSA-N

Procurando produtos similares? Visita Guia de comparação de produtos

Aplicação

O-(p-Tolyl) chlorothionoformate has been used in the synthesis of:
  • α-L-2′-deoxythreofuranosyl nucleoside analogs
  • alkenes from hindered alcohols

Outras notas

Synthesis of alkenes from hindered alcohols

Pictogramas

Skull and crossbonesCorrosion

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

Classificações de perigo

Acute Tox. 3 Inhalation - Skin Corr. 1B

Código de classe de armazenamento

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

204.8 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

96 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


Escolha uma das versões mais recentes:

Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number

Não está vendo a versão correta?

Se precisar de uma versão específica, você pode procurar um certificado específico pelo número do lote ou da remessa.

Já possui este produto?

Encontre a documentação dos produtos que você adquiriu recentemente na biblioteca de documentos.

Visite a Biblioteca de Documentos

Kiran S Toti et al.
European journal of medicinal chemistry, 46(9), 3704-3713 (2011-06-15)
The synthesis of a series of α-L-2'-deoxythreofuranosyl nucleosides featuring the nucleobases A, T, C and U is described in seven steps from 1,2-O-isopropyledene-α-L-threose, involving a Vorbrüggen coupling and a Barton-McCombie deoxygenation protocol as the key steps. All analogues, including a
H. Gerlach et al.
Journal of the Chemical Society. Chemical Communications, 1215-1215 (1972)
H. Gerlach et al.
Helvetica Chimica Acta, 55, 2277-2277 (1972)
A.P. Neary et al.
Journal of the Chemical Society. Chemical Communications, 1090-1090 (1989)

Nossa equipe de cientistas tem experiência em todas as áreas de pesquisa, incluindo Life Sciences, ciência de materiais, síntese química, cromatografia, química analítica e muitas outras.

Entre em contato com a assistência técnica