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Sigma-Aldrich

trans-4-Aminocyclohexanol hydrochloride

97%

Sinônimo(s):

trans-4-Hydroxycyclohexylamine hydrochloride

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About This Item

Fórmula linear:
H2NC6H10OH · HCl
Número CAS:
50910-54-8
Peso molecular:
151.63
Beilstein:
3909294
Número MDL:
MFCD00012566
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24855994
NACRES:
NA.22

Nível de qualidade

100

Ensaio

97%

pf

225-227 °C (lit.)

grupo funcional

hydroxyl

cadeia de caracteres SMILES

Cl.N[C@H]1CC[C@H](O)CC1

InChI

1S/C6H13NO.ClH/c7-5-1-3-6(8)4-2-5;/h5-6,8H,1-4,7H2;1H/t5-,6-;

chave InChI

RKTQEVMZBCBOSB-KYOXOEKESA-N

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Categorias relacionadas

Aplicação

trans-4-Aminocyclohexanol hydrochloride has been used in the synthesis of:
  • N-substituted 7-azabicyclo[2.2.1]heptanes via transannular nucleophilic displacement
  • trans-4-methoxyoxalamido-1-cyclohexanol
  • benzoxazine, required for the preparation of polybenzoxazine-silica hybrid nanocomposites

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

H315,H319,H335

Classificações de perigo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Escolha uma das versões mais recentes:

Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
STBB5019V
S71432V
34896DMV
STBB5019
34896DM

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N N Polushin
Nucleic acids research, 28(16), 3125-3133 (2000-08-10)
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D M Creasy et al.
Experimental and molecular pathology, 52(2), 155-169 (1990-04-01)
Male Wistar strain rats were fed a diet providing an intake of 0 or 400 mg cyclohexylamine (CHA)/kg body weight/day for 1, 3, 7, 9, or 13 weeks. At the end of the appropriate feeding period the rats were perfused-fixed
Dwayne A Dias et al.
Organic letters, 11(16), 3694-3697 (2009-07-28)
The intramolecular variant of the homo-[3 + 2]-dipolar cycloaddition of nitrones (generated in situ from an aldehyde and a hydroxylamine) with donor-acceptor cyclopropanes allows for the efficient synthesis of bridged tetrahydro-1,2-oxazines. This domino sequence produces adducts amenable to reductive N-O
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Devaraju S, et al.
Journal of Sol-Gel Science and Technology, 60(1), 33-40 (2011)
Synthesis and microbial hydroxylation of some azabicycloalkanes.
Olivo HF, et al.
Tetrahedron Letters, 39(11), 1309-1312 (1998)

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