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236330

Sigma-Aldrich

p-Toluenesulfonamide

ReagentPlus®, ≥99%

Sinônimo(s):

4-Methylbenzene-1-sulfonamide, p-Tosylamide

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About This Item

Fórmula linear:
CH3C6H4SO2NH2
Número CAS:
70-55-3
Peso molecular:
171.22
Beilstein:
472689
Número CE:
200-741-1
Número MDL:
MFCD00011692
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24854164
NACRES:
NA.22

Nível de qualidade

200

linha de produto

ReagentPlus®

Ensaio

≥99%

Formulário

solid

pf

134-137 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

Cc1ccc(cc1)S(N)(=O)=O

InChI

1S/C7H9NO2S/c1-6-2-4-7(5-3-6)11(8,9)10/h2-5H,1H3,(H2,8,9,10)

chave InChI

LMYRWZFENFIFIT-UHFFFAOYSA-N

Informações sobre genes

human ... CA1(759) , CA2(760) , CA5A(763) , CA5B(11238)

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Descrição geral

Cyanomethylenetributylphosphorane (CMBP)-mediated reaction of p-toluenesulfonamide with alcohols has been investigated.

Aplicação

p-Toluenesulfonamide has been employed:
  • as nucleophile during tetrabutylammonium fluoride (TBAF) catalyzed vinyl aziridine opening reaction
  • as reagent during selective aziridination of olefins catalyzed by dirhodium (II) caprolactamate

Informações legais

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 1

Ponto de fulgor (°F)

395.6 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

202 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Escolha uma das versões mais recentes:

Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
MKCM9743
MKCL0866
MKCH2012
MKCF4870
MKCC0332

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An efficient FeCl3 -catalyzed amidation reaction of secondary benzylic and allylic alcohols with carboxamides or p-toluenesulfonamide.
Jana U, et al.
Tetrahedron Letters, 42(37), 6433-6435 (2001)
Charles H Reynolds et al.
Journal of medicinal chemistry, 51(8), 2432-2438 (2008-04-03)
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Global Trade Item Number

SKUGTIN
236330-10G4061838785572
236330-50G4061838785589

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