About This Item
Fórmula linear:
CH3C6H3(NO2)OCH3
Número CAS:
Peso molecular:
167.16
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22
Produtos recomendados
Ensaio
99%
pf
69-71 °C (lit.)
cadeia de caracteres SMILES
COc1cc(ccc1C)[N+]([O-])=O
InChI
1S/C8H9NO3/c1-6-3-4-7(9(10)11)5-8(6)12-2/h3-5H,1-2H3
chave InChI
WVQGZNRUEVFXKR-UHFFFAOYSA-N
Aplicação
2-Methyl-5-nitroanisole was used in the synthesis of:
- 2-methoxy-p-toluidine via reduction with tin and hydrochloric acid
- 2-methoxy-4-nitrobenzyl bromide
Palavra indicadora
Warning
Frases de perigo
Declarações de precaução
Classificações de perigo
Acute Tox. 4 Oral
Código de classe de armazenamento
11 - Combustible Solids
Classe de risco de água (WGK)
WGK 3
Ponto de fulgor (°F)
Not applicable
Ponto de fulgor (°C)
Not applicable
Equipamento de proteção individual
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Certificados de análise (COA)
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Anodic oxidations. VII. Nuclear cyanation of methylanisoles.
Yoshida K, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 40(1), 63-66 (1975)
P K Chakraborty et al.
International journal of radiation applications and instrumentation. Part A, Applied radiation and isotopes, 42(7), 673-681 (1991-01-01)
The synthesis of 4-[18F]fluoroguaiacol (4-[18F]fluoro-2-methoxyphenol) has been achieved in no-carrier-added form starting from 2-methoxy-4-nitrobenzaldehyde, using nucleophilic aromatic substitution by [18F]fluoride followed by Baeyer-Villiger oxidation of the benzaldehyde to the phenol. Demethylation with boron tribromide gave 4-[18F]fluorocatechol (1,2-dihydroxy-4-[18F]fluorobenzene) with an overall
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