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156507

Sigma-Aldrich

9,10-Phenanthrenequinone

≥99%

Sinônimo(s):

9,10-Phenanthrenedione

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C14H8O2
Número CAS:
84-11-7
Peso molecular:
208.21
Beilstein:
608838
Número CE:
201-515-5
Número MDL:
MFCD00001163
Código UNSPSC:
12352103
ID de substância PubChem:
24849615
NACRES:
NA.23

Ensaio

≥99%

Impurezas

<0.1% anthraquinone

pf

209-212 °C (lit.)

λmax

420 nm

cadeia de caracteres SMILES

O=C1C(=O)c2ccccc2-c3ccccc13

InChI

1S/C14H8O2/c15-13-11-7-3-1-5-9(11)10-6-2-4-8-12(10)14(13)16/h1-8H

chave InChI

YYVYAPXYZVYDHN-UHFFFAOYSA-N

Informações sobre genes

human ... PTPN1(5770) , PTPRC(5788)

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Pictogramas

Exclamation markEnvironment
GHS07,GHS09

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

H319,H400

Classificações de perigo

Aquatic Acute 1 - Eye Irrit. 2

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

473.0 °F

Ponto de fulgor (°C)

245 °C

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Escolha uma das versões mais recentes:

Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
MKBG9712V
MKBG1112V
STBB8076V
STBB8076
S79639

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J. Chem. Soc., Dalton Trans., 23, 2640-2642 (1972)
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Muddasir, H., Lu, P., Gu, C., Wang, Z. M., Yang, S. M., Yang, B., &amp; Ma, Y. G.
Chemical Research in Chinese Universities, 25(6), 950-956 (2009)
Electronic structure and band alignment of 9, 10-phenanthrenequinone passivated silicon surfaces
Avasthi, Sushobhan, et al.
Surface Science, 605(13), 1308-1312 (2011)
Petr Milko et al.
Inorganic chemistry, 48(24), 11734-11742 (2009-11-26)
With the use of the model complexes [(PQ)FeCl(CH(3)O)](+), [(phen)FeCl(CH(3)O)](+), and [(PQ)(phen)FeCl(CH(3)O)](+), where PQ is 9,10-phenanthraquinone and phen is 1,10-phenanthroline, the reactivity of phenanthraquinone in complexes with iron(III) is investigated. It is shown that 9,10-phenanthraquinone takes part in redox processes occurring
Michael C Byrns et al.
Biochemical pharmacology, 75(2), 484-493 (2007-10-24)
Aldo-keto reductase (AKR) 1C3 (type 2 3alpha-HSD, type 5 17beta-HSD, and prostaglandin F synthase) regulates ligand access to steroid hormone and prostaglandin receptors and may stimulate proliferation of prostate and breast cancer cells. NSAIDs are known inhibitors of AKR1C enzymes.
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