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13454

Sigma-Aldrich

N-Benzylhydroxylamine hydrochloride

puriss., ≥99.0% (AT)

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About This Item

Fórmula linear:
C6H5CH2NHOH · HCl
Número CAS:
Peso molecular:
159.61
Beilstein:
507948
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22

grau

puriss.

Nível de qualidade

Ensaio

≥99.0% (AT)

forma

solid

pf

~105 °C
108-110 °C (lit.)

grupo funcional

amine
phenyl

cadeia de caracteres SMILES

Cl.ONCc1ccccc1

InChI

1S/C7H9NO.ClH/c9-8-6-7-4-2-1-3-5-7;/h1-5,8-9H,6H2;1H

chave InChI

YSNXOQGDHGUKCZ-UHFFFAOYSA-N

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Aplicação

N-Benzylhydroxylamine hydrochloride was used in the synthesis of sugar derived nitrones. It was used as starting reagent in the synthesis of fluoro isoxazoline and isoxazolidine derivatives using flouro nitrone.

Ações bioquímicas/fisiológicas

N-Benzylhydroxylamine is a potential pharmacological agent in the prevention and progression of acrolein-induced damage to the retinal pigment epithelium.

Outras notas

Formation of nitrones from carbonyl compounds and [2+3]-cycloaddition with olefins to isoxazolidines, which are versatile intermediates; Pd-catalyzed hydroxylamination of allylic esters.

Pictogramas

Exclamation mark

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

Classificações de perigo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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R Herrera et al.
The Journal of organic chemistry, 66(4), 1252-1263 (2001-04-21)
Captodative olefins 1-acetylvinyl carboxylates proved to be highly regioselective dipolarophiles in 1,3-dipolar cycloadditon to propionitrile oxide, arylphenylnitrile imines, diazoalkanes, and nitrones to yield the corresponding 5-substituted heterocycles. The addition of the latter was also stereoselective, being slightly susceptible to steric
B.J. Wakefield
Sci. Synth., 11, 229-229 (2002)
Ionic liquid mediated synthesis of some novel fluoro isoxazolidine and isoxazoline derivatives using N-benzyl fluoro nitrone via cycloaddition reaction and their antimicrobial activities.
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J.E. Baldwin et al.
Tetrahedron, 42, 3097-3097 (1986)

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