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Sigma-Aldrich

Diethylamine hydrochloride

ReagentPlus®, 99%

Sinônimo(s):

Diethylammonium chloride

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About This Item

Fórmula linear:
(C2H5)2NH · HCl
Número CAS:
660-68-4
Peso molecular:
109.60
Beilstein:
3590084
Número CE:
211-541-9
Número MDL:
MFCD00012499
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24847795
NACRES:
NA.22

Nível de qualidade

100

linha de produto

ReagentPlus®

Ensaio

99%

Formulário

solid

pf

227-230 °C (lit.)

solubilidade

H2O: soluble 50 mg/mL, clear, colorless
H2O: soluble, clear, colorless (50 mg/mL)

grupo funcional

amine

cadeia de caracteres SMILES

Cl.CCNCC

InChI

1S/C4H11N.ClH/c1-3-5-4-2;/h5H,3-4H2,1-2H3;1H

chave InChI

HDITUCONWLWUJR-UHFFFAOYSA-N

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Aplicação

Diethylamine hydrochloride has been used in the synthesis of diethylaminoethyl (DEAE) cottons by reacting it with cotton cellulose in the presence of sodium hydroxide.

Informações legais

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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Pictogramas

Skull and crossbonesCorrosion
GHS06,GHS05

Palavra indicadora

Danger

Classificações de perigo

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1A - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de risco de água (WGK)

WGK 1

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
STBK5969
STBK4186
STBK2534
MKCK0327
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Hebeish A and El-Hilw ZH.
Journal of Applied Polymer Science, 67(4) (1998)
Min-Jon Lin et al.
Biochemical and biophysical research communications, 365(4), 724-728 (2007-11-24)
In this study, we investigated the effect of NO donor, diethylamine/nitric oxide (DEA/NO), on the electrophysiological behavior of human skeletal muscle chloride channel (CLCN1). The wild-type and variants of CLCN1, including one polymorphism (P727L) and four mutants (T631I, D644G, G482R
Nathalie Hasler-Nguyen et al.
BMC research notes, 5, 321-321 (2012-06-23)
Rubbing a topical NSAID (non steroidal anti-inflammatory drug) on the skin may increase local drug permeation, affecting its distribution to the site of pain and inflammation. The present study evaluates this hypothesis, by assessing in vitro the effect on skin
Roberto Cirilli et al.
Analytical chemistry, 81(9), 3560-3570 (2009-03-28)
Second-order rate constants of the diethylamine-promoted enantiomerization of 2-[2-(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)-2-oxo-1-phenylethyl]-isoindole-1,3-dione, a chiral alpha-substituted ketone endowed with high anti-MAO activity type-A, were measured by dynamic high-performance liquid chromatography (DHPLC), stopped-flow high-performance liquid chromatography (sf-HPLC), and a classical method based on enantioselective HPLC
Chunhe Yao et al.
Journal of separation science, 33(4-5), 475-483 (2010-01-12)
A novel kind of poly(glycidyl methacrylate-co-ethylene glycol dimethacrylate)-based monolithic column was developed for LC by directing supramolecular self-assembly of high internal phase emulsion. Mercury intrusion porosimetry characterization and scanning electron microscope pictures showed that these monoliths presented micrometer-sized throughpores, unique
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