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AccueilProduitsBiologie des protéinesPréparation d'échantillons de protéinesRéactifs et activateurs de lyse cellulaire complète

Réactifs et activateurs de lyse cellulaire complète

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Lyse cellulaire pour l'extraction des protéines.
La nucléase Benzonase® réduit la viscosité des extraits cellulaires

L'isolement et la purification des protéines nécessitent la rupture des cellules ou des échantillons de tissus et l'extraction de la fraction protéique d'intérêt. Il s'agit d'une étape clé, car les méthodes employées peuvent altérer l'intégrité et l'activité de la protéine cible, voire l'exposer à des conditions de dégradation. Les différents réactifs et enzymes disponibles pour la lyse cellulaire et l'extraction des protéines offrent un éventail de solutions qui permettent de répondre aux besoins de types de cellules et d'applications spécifiques.

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Ressources produits apparentées

Brochure : Refine Protein Preparation – Tools for Better Protein Analysis

Tampon RIPA

Le tampon de radio-immunoprécipitation, ou tampon RIPA pour "Radioimmunoprecipitation Assay", permet d'obtenir rapidement la lyse cellulaire et la solubilisation des protéines contenues dans des cellules de mammifères cultivées en adhérence ou en suspension. Le tampon RIPA permet de lyser les cellules et de solubiliser les protéines de manière efficace tout en évitant la dégradation des protéines ainsi que les interférences avec l'immunoréactivité et l'activité biologique. Le tampon RIPA minimise également les interactions de liaison non spécifique des protéines, garantissant un faible bruit de fond dans les tests d'immunoprécipitation et les analyses moléculaires de type "pull-down".

Réactifs d'extraction de protéines BugBuster®

Les réactifs d'extraction de protéines BugBuster® sont optimisés pour l'extraction des protéines d'E. coli en conditions non dénaturantes.

Le mélange maître BugBuster® associe le réactif d'extraction de protéines bactériennes BugBuster®, la nucléase Benzonase® et la solution de lysozyme recombinante rLysozyme™ pour une opération tout-en-un d'extraction des protéines et de digestion des acides nucléiques.

  • Les réactifs d'extraction de protéines YeastBuster™ permettent l'extraction de protéines à partir de cultures de levures.
  • Le réactif d'extraction de protéines CytoBuster™ permet la lyse cellulaire et l'extraction de protéines à partir de cellules d'insectes et de mammifères.
  • Le réactif NucBuster™ permet l'extraction des protéines nucléaires en moins de 30 minutes selon un protocole simple en 2 étapes.
  • Le réactif d'extraction PhosphoSafe™ comprend des inhibiteurs de phosphatases pour préserver l'état de phosphorylation des protéines de l'échantillon.

Réactifs de lyse CelLytic™

Les réactifs de lyse CelLytic™ sont spécialement formulés pour la lyse et l'extraction de protéines cellulaires en conditions non dénaturantes selon le type de cellule ou de tissu et la localisation de la protéine cible.

Réactifs PopCulture®

Les réactifs PopCulture® permettent d'extraire les protéines des cellules directement dans le milieu de culture, sans qu'une centrifugation soit nécessaire. Le réactif PopCulture® Insect lyse directement les cellules d'insectes dans les milieux sans sérum ; il est idéal pour le criblage par expression de nombreux échantillons de faible volume.

Activateurs : enzymes d'extraction et autres réactifs

  • Solution de rLysozyme™ : lysozyme recombinante qui clive enzymatiquement les liaisons de la couche de peptidoglycanes des bactéries afin de rompre la paroi cellulaire pour la lyse ou la préparation de sphéroplastes ; particulièrement efficace sur les espèces à Gram positif
  • Nucléase Benzonase® : enzyme qui dégrade tout type d'acide nucléique ; permet d'améliorer l'efficacité de l'extraction des protéines, de diminuer la viscosité et de réduire les interférences lors des tests, pour une manipulation précise des échantillons et une chromatographie plus rapide
  • Réactif de bioproduction Lysonase™ : mélange tout-en-un de solution rLysozyme™ et de nucléase Benzonase® qui permet de réduit le nombre d'étapes de pipetage
  • Réactif Stabilyser™ : réactif qui stabilise les protéines fonctionnelles et préserve l'intégrité des acides nucléiques ; prévient également la dégradation pendant la lyse et le stockage des tissus
  • Lyticase : enzyme qui clive enzymatiquement les couches de bêta-glucanes de la paroi cellulaire des levures, donnant ainsi accès au contenu cellulaire ; la digestion de la couche externe permet de préparer des sphéroplastes pour la lyse ou la transformation
Catégories de produits apparentées
Purification d'anticorps à l'aide de protéines
Colonnes préremplies et résines de purification d'anticorps pour l'échelle de laboratoire, l'échelle de production et l'échelle industrielle
Purification de protéines biotinylées
Résines streptavidine et avidine et colonnes préremplies pour la purification à petite ou grande échelle des anticorps et protéines biotinylés.
Purification FLAG
Vecteurs d'expression, résines d'affinité et anticorps pour l'expression, la purification et la détection des protéines de fusion à étiquette FLAG®.
Purification de protéines recombinantes/à marqueur de fusion
Tampons et résines de purification par affinité pour la purification de protéines à étiquette His, GST, FLAG®, S-tag™, Strep-Tag II et T7, en conditions natives ou dénaturantes, au moyen de techniques de purification sur colonne ou en mode "batch".
Réactifs de fractionnement subcellulaire, d'enrichissement et de déplétion
Le fractionnement subcellulaire et l'enrichissement en protéines permettent l'identification et l'étude des protéines dans le cadre de la recherche en protéomique. Nous proposons un large choix de kits de traitement d'échantillons cellulaires, tissulaires, bactériens, végétaux et autres pour le fractionnement subcellulaire ainsi que l'extraction, la déplétion et l'enrichissement en protéines.
Cocktails d'inhibiteurs de protéases et de phosphatases
Cocktails et inhibiteurs de protéases et de phosphatases pour empêcher la protéolyse et la déphosphorylation des protéines, et préserver l'état actif des protéines pendant la lyse cellulaire, l'extraction des protéines et la préparation des échantillons.
Gels et tampons pour l'électrophorèse des protéines
Gels de polyacrylamide précoulés, tampons de migration et réactifs pour gels de polyacrylamide coulés à la main pour l'électrophorèse PAGE et SDS-PAGE des protéines.
Colorants pour gels d'électrophorèse de protéines
Colorants pour gels de séparation de protéines pour détection colorimétrique et détection en fluorescence ultrasensibles, solutions de fixation et réactifs de décoloration pour gels de polyacrylamide, gels d'agarose et membranes en PVDF et nitrocellulose.
Applications apparentées
Lyse et extraction des protéines
Panorama des méthodes de lyse cellulaire et d'extraction protéique, comme la solubilisation par détergents, la lyse par congélation/décongélation, le choc osmotique, la sonication, la lyse cellulaire enzymatique et les techniques de fragmentation mécanique comme l'homogénéisation au Dounce, au Polytron ou au mortier et au pilon.
Purification des protéines
Techniques, réactifs et protocoles permettant de purifier les protéines recombinantes par différentes méthodes telles que la chromatographie d'échange d'ions, la chromatographie d'exclusion stérique ou la chromatographie d'affinité.
Expression des protéines
Technologies d'expression protéique permettant d'exprimer des protéines recombinantes dans des systèmes d'expression de type E. coli, cellules d'insectes, levures et cellules de mammifères pour la recherche fondamentale et pour faciliter la production de médicaments et de vaccins.
Technique de pull-down (interactions protéines/protéines)
Tests, réactifs et protocoles permettant d'étudier les interactions protéines/protéines in vitro par différentes méthodes : pull-down ou GST pull-down, purification par affinité en tandem (TAP pour "Tandem Affinity Purification") et co-immunoprécipitation.
Électrophorèse sur gel
L'électrophorèse sur gel permet de séparer les protéines en vue de leur purification, de leur caractérisation et de leur détection. Des méthodes comme l'électrophorèse PAGE en conditions natives, l'électrophorèse SDS-PAGE, l'électrophorèse 2D-PAGE et l'électrofocalisation permettent de préparer des applications en aval comme l'analyse par western blot, la spectrométrie de masse et l'analyse protéomique.
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