Gels et tampons pour l'électrophorèse des protéines

Ressources produits apparentées

Article : How to Run an mPAGE^® Protein Gel Using a Bio-Rad Electrophoresis System
Article : How to Run an mPAGE^® Protein Gel Using an Invitrogen XCell Surelock^® Mini-Cell Electrophoresis System
Protocole : Protein Blotting Handbook
Brochure : Western Blotting Workflow
Article : Protocole de western blot (immunoblot)

Gels Bis-Tris mPAGE^® précoulés

Les gels Bis-Tris mPage^® précoulés permettent d'obtenir une excellente résolution des protéines à un prix abordable. Offrant une haute résolution des bandes de protéines, les gels mPage^® nécessitent un temps d'analyse plus court et sont compatibles avec les grands volumes d'échantillons, ce qui fait des gels mPage^® précoulés un outil précieux pour la recherche sur les protéines.

Points forts :

• Résultats prêts pour publication, à moindre coût
• Compatibilité avec les cuves à électrophorèse les plus courantes
• Jusqu'à 80 μl d'échantillon par puits
• Transfert western blot efficace, aussi bien en voie humide qu'en voie semi-sèche
• Jusqu'à 15 minutes de moins par analyse
• pH neutre, empêchant la modification des protéines
• Durabilité, évitant les déchirures lors de la manipulation du gel après électrophorèse
• Excellente compatibilité avec les cuves et systèmes de migration sur gel les plus courants, notamment les équipements Thermo/Invitrogen, Bio-Rad^® et autres

Solutions de coulage de gels Bis-Tris TurboMix™

Coulez vos propres gels de polyacrylamide grâce aux kits et solutions Bis-Tris TurboMix™. Les kits de coulage de gels Bis-Tris TurboMix™ fournissent des solutions de tampon et d'acrylamide prémélangées, évitant les problèmes de variabilité et de perte de temps liés aux gels coulés à la main.

Points forts :

• Réduction du temps de manipulation et de préparation grâce aux solutions de tampon et d'acrylamide prémélangées prêtes à l'emploi
• Polymérisation simultanée des gels de concentration et de séparation grâce au protocole Quick Cast
• Réduction de la modification des protéines et augmentation de la netteté des bandes par rapport aux gels Tris-glycine classiques, grâce à la migration à pH neutre
• Produit facile à diluer au pourcentage d'acrylamide requis, entre 8 % et 15 %, pour séparer les protéines de 6 kDa à 400 kDa
• Électrophorèse en seulement 20 minutes
• Allongement de la durée de conservation du gel coulé (3 à 4 semaines dans des conditions appropriées)

Tampons de migration pour gels Bis-Tris

Deux tampons peuvent être utilisés comme tampons de migration pour les gels SDS-PAGE : l'acide morpholinoéthanesulfonique (MES) et l'acide morpholinopropanesulfonique (MOPS). Le MES a un pKa plus faible que le MOPS, ce qui permet des temps d'analyse plus courts. Le tampon MES donne une meilleure séparation des protéines de bas poids moléculaire, tandis que le tampon MOPS permet une meilleure séparation des protéines de poids moléculaire plus élevé. Il existe des tampons SDS MES et MOPS en poudre qui facilitent et accélèrent la préparation du tampon de migration pour l'électrophorèse de protéines sur gel.

Autres réactifs pour gels coulés à la main

Les gels PAGE et SDS-PAGE peuvent être coulés à la main en utilisant de l'acrylamide/bisacrylamide additionné de tétraméthyléthylènediamine (TEMED) et de persulfate d'ammonium pour polymériser le gel. Les réactifs sont préparés, mélangés, puis versés entre deux plaques de verre pour polymériser. L'acrylamide et le bisacrylamide sont des neurotoxines en solution ; il faut donc veiller à éviter tout contact direct. Il existe de la TEMED ultrapure, du persulfate d'ammonium ainsi que du bisacrylamide et de l'acrylamide en poudre ou en solution pour les gels coulés à la main.