U6375

Uridine 5′-monophosphate disodium salt

≥99%

• Synonyme(s) : 5′-UMP-Na₂, Acide uridylique disodium salt, UMP, U 5′-P
• Formule empirique (notation de Hill): C₉H₁₁N₂Na₂O₉P
• Numéro CAS: 3387-36-8
• Poids moléculaire : 368.15
• Numéro Beilstein : 3582885
• Numéro CE : 222-211-9
• Numéro MDL: MFCD00006525
• Code UNSPSC : 12352204
• ID de substance PubChem : 24900433
• Nomenclature NACRES : NA.26

Propriétés

• Source biologique: (chemical)
• Niveau de qualité: 200
• Pureté: ≥99%
• Forme: powder
• Température de stockage: −20°C
• Chaîne SMILES: [Na+].[Na+].O[C@H]1[C@@H](O)[C@@H](O[C@@H]1COP([O-])([O-])=O)N2C=CC(=O)NC2=O
• InChI: 1S/C9H13N2O9P.2Na/c12-5-1-2-11(9(15)10-5)8-7(14)6(13)4(20-8)3-19-21(16,17)18;;/h1-2,4,6-8,13-14H,3H2,(H,10,12,15)(H2,16,17,18);;/q;2*+1/p-2/t4-,6-,7-,8-;;/m1../s1
• Clé InChI: KURVIXMFFSNONZ-WFIJOQBCSA-L

Description

Description générale

L'uridine 5′-monophosphate (UMP) est un mononucléotide pyrimidinique. Il se forme par décarboxylation de l'orotidine 5'-monophosphate. Il se transforme en outre en UTP (uridine 5'-triphosphate) sous l'action de kinases.

Application

Le sel disodique d'uridine 5′-monophosphate a été utilisé pour étudier l'effet d'un inhibiteur de la synthèse des pyrimidines, la 5-azacytidine, sur le métabolisme du cholestérol et des lipides. Il a également été utilisé pour étudier l'effet des nucléotides sur la croissance de certaines bactéries intestinales.

Informations sur la sécurité

• Code de la classe de stockage: 11 - Combustible Solids
• Classe de danger pour l'eau (WGK): WGK 2
• Point d'éclair (°F): Not applicable
• Point d'éclair (°C): Not applicable
• Équipement de protection individuelle: Eyeshields, Gloves, type N95 (US)