T3924

Solution de trypsine-EDTA

1 ×, sterile; sterile-filtered, BioReagent, suitable for cell culture, 0.5 g porcine trypsin and 0.2 g EDTA, 4Na per liter of Hanks′ Balanced Salt Solution with phenol red

• Synonyme(s) : Cell dissociation enzyme
• Numéro de classification (Commission des enzymes): 3.4.21.4 (BRENDA, IUBMB)
• Numéro MDL: MFCD00130286
• Code UNSPSC : 12352204

Propriétés

• Source biologique: Porcine
• Niveau de qualité: 400
• Stérilité: sterile; sterile-filtered
• Gamme de produits: BioReagent
• Forme: solution
• Poids mol.: 23.4 kDa
• Concentration: 1 ×
• Technique(s): cell culture | mammalian: suitable; single cell analysis: suitable
• Impuretés: Porcine parvovirus, none detected (9 CFR)
• pH: 7.0-9.0
• Conditions d'expédition: dry ice
• Température de stockage: −20°C

Description

Application

Ce produit est généralement utilisé pour détacher les cellules adhérentes d′une surface de culture. La concentration en trypsine nécessaire pour déloger les cellules de leur substrat dépend principalement du type de cellules et de l′ancienneté de la culture.

Actions biochimiques/physiologiques

La trypsine clive les peptides du côté C-terminal des résidus de lysine et d′arginine. La vitesse d′hydrolyse de cette réaction diminue si l′un ou l′autre côté du site de clivage comporte un résidu acide, et l′hydrolyse est interrompue si un résidu de proline se trouve du côté carboxyle du site de clivage. L′activité trypsine est optimale à pH 7-9. La trypsine peut également cliver les liaisons ester et amide des dérivés synthétiques des acides aminés. L′EDTA est ajouté aux solutions de trypsine pour servir d′agent chélateur, afin de neutraliser les ions calcium et magnésium qui dissimulent les liaisons peptidiques sur lesquelles la trypsine agit. L′élimination de ces ions augmente l′activité enzymatique.

Les inhibiteurs de protéase à sérine, notamment le DFP, la TLCK, l′APMSF, l′AEBSEF et l′aprotinine, inhibent la trypsine.

Composants

La trypsine se compose d′un polypeptide à chaîne unique de 223 résidus acides aminés, produits par l′élimination de l′hexapeptide N-terminal présent sur le trypsinogène qui est clivé au niveau de la liaison peptidique Lys-Ile. La séquence d′acides aminés est réticulée par 6 ponts disulfure. Il s′agit de la forme native de la trypsine, la bêta-trypsine. La bêta-trypsine peut être autolysée, avec un clivage au niveau du résidu Lys-Ser, pour produire de l′alpha-trypsine. La trypsine fait partie de la famille des protéases à sérine.

Attention

Ce produit est conservé à l′état congelé entre -10 et -40 °C. Il convient d′éviter les cycles de congélation et de décongélation.

Notes préparatoires

Ce produit contient du rouge de phénol. L′emballage est susceptible de contenir une certaine quantité de dioxyde de carbone du fait de la glace carbonique ajoutée pour l′expédition. Ce CO₂ peut passer en solution et abaisser légèrement le pH, donnant une coloration orange plutôt que rosâtre. La solution orange peut être utilisée sans problème. Il est également possible d′ajuster le pH avec de l′hydroxyde de sodium. L'incubation de cellules avec une concentration de trypsine trop élevée pendant une durée prolongée peut endommager les membranes cellulaires et tuer les cellules. Il est recommandé de solubiliser la trypsine ou de la diluer à partir d′une solution concentrée en utilisant une solution saline tamponnée dépourvue d′ions Ca²⁺ ou Mg²⁺.

Informations sur la sécurité

• Code de la classe de stockage: 12 - Non Combustible Liquids
• Classe de danger pour l'eau (WGK): WGK 1
• Point d'éclair (°F): Not applicable
• Point d'éclair (°C): Not applicable