SML2726
Endosidin9
≥98% (HPLC)
Synonyme(s) :
5-Bromo-N-(4-Nitrophenyl)-2-thiophenesulfonamide, ES9
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About This Item
Formule empirique (notation de Hill):
C10H7BrN2O4S2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
363.21
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352200
Nomenclature NACRES :
NA.77
Produits recommandés
Niveau de qualité
Pureté
≥98% (HPLC)
Forme
powder
Couleur
white to beige
Solubilité
DMSO: 2 mg/mL, clear
Température de stockage
2-8°C
Actions biochimiques/physiologiques
Endosidin9 (ES9) is a potent inhibitor of clathrin-mediated endocytosis (CME) in Arabidopsis thaliana, HeLa cells and Drosophila neurons. It binds directly to N-terminal domain of clathrin heavy chain. Also, Endosidin9 is a mitochondrial uncoupler that displays protonophore activities leading to cytoplasm acidification.
Code de la classe de stockage
11 - Combustible Solids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 3
Point d'éclair (°F)
Not applicable
Point d'éclair (°C)
Not applicable
Certificats d'analyse (COA)
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Wim Dejonghe et al.
Nature communications, 7, 11710-11710 (2016-06-09)
ATP production requires the establishment of an electrochemical proton gradient across the inner mitochondrial membrane. Mitochondrial uncouplers dissipate this proton gradient and disrupt numerous cellular processes, including vesicular trafficking, mainly through energy depletion. Here we show that Endosidin9 (ES9), a
Wim Dejonghe et al.
Nature chemical biology, 15(6), 641-649 (2019-04-24)
Clathrin-mediated endocytosis (CME) is a highly conserved and essential cellular process in eukaryotic cells, but its dynamic and vital nature makes it challenging to study using classical genetics tools. In contrast, although small molecules can acutely and reversibly perturb CME
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