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SML2726

Sigma-Aldrich

Endosidin9

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

5-Bromo-N-(4-Nitrophenyl)-2-thiophenesulfonamide, ES9

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C10H7BrN2O4S2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
363.21
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352200
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Couleur

white to beige

Solubilité

DMSO: 2 mg/mL, clear

Température de stockage

2-8°C

Actions biochimiques/physiologiques

Endosidin9 (ES9) is a potent inhibitor of clathrin-mediated endocytosis (CME) in Arabidopsis thaliana, HeLa cells and Drosophila neurons. It binds directly to N-terminal domain of clathrin heavy chain. Also, Endosidin9 is a mitochondrial uncoupler that displays protonophore activities leading to cytoplasm acidification.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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Wim Dejonghe et al.
Nature communications, 7, 11710-11710 (2016-06-09)
ATP production requires the establishment of an electrochemical proton gradient across the inner mitochondrial membrane. Mitochondrial uncouplers dissipate this proton gradient and disrupt numerous cellular processes, including vesicular trafficking, mainly through energy depletion. Here we show that Endosidin9 (ES9), a
Wim Dejonghe et al.
Nature chemical biology, 15(6), 641-649 (2019-04-24)
Clathrin-mediated endocytosis (CME) is a highly conserved and essential cellular process in eukaryotic cells, but its dynamic and vital nature makes it challenging to study using classical genetics tools. In contrast, although small molecules can acutely and reversibly perturb CME

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