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Merck
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SML1890

Sigma-Aldrich

MK204

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

2-[5-Chloro-2-[[[(2,3,4,5,6-pentabromophenyl)methyl]amino]carbonyl]phenoxy]-acetic acid

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C16H9Br5ClNO4
Numéro CAS:
1959605-73-2
Poids moléculaire :
714.22
Code UNSPSC :
12352200
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

100

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Couleur

white to beige

Solubilité

DMSO: 3 mg/mL, clear (warmed)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

O=C(C1=C(OCC(O)=O)C=C(C=C1)Cl)NCC(C(Br)=C(C(Br)=C2Br)Br)=C2Br

Actions biochimiques/physiologiques

MK204 is a potent and selective inhibitor of aldo-keto reductase family member 1B10 (AKR1B10). AKR1B10 is induced in several cancer types, in particular, hepatocellular carcinoma, and may be involved with drug resistance. MK204 appears to target a distinct AKR1B10 inner specificity pocket not present in the closely related aldose reductase. MK204 had an IC50 value of 80 nM compared to an IC50 value of 21.7 μM for aldose reductase.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Alexandra Cousido-Siah et al.
ACS chemical biology, 11(10), 2693-2705 (2016-10-22)
Human enzyme aldo-keto reductase family member 1B10 (AKR1B10) has evolved as a tumor marker and promising antineoplastic target. It shares high structural similarity with the diabetes target enzyme aldose reductase (AR). Starting from the potent AR inhibitor IDD388, we have

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