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Merck
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SML1260

Sigma-Aldrich

HLM006474

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

7-[(4-Ethoxy-3-methylphenyl)(2-pyridinylamino)methyl]-2-methyl-8-quinolinol

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C25H25N3O2
Numéro CAS:
353519-63-8
Poids moléculaire :
399.48
Numéro MDL:
MFCD02168344
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
329825752
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

100

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Couleur

white to beige

Solubilité

DMSO: 5 mg/mL, clear (warmed)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CC1=CC(C(NC2=NC=CC=C2)C3=C(O)C(N=C(C)C=C4)=C4C=C3)=CC=C1OCC

InChI

1S/C25H25N3O2/c1-4-30-21-13-11-19(15-16(21)2)23(28-22-7-5-6-14-26-22)20-12-10-18-9-8-17(3)27-24(18)25(20)29/h5-15,23,29H,4H2,1-3H3,(H,26,28)

Clé InChI

CYNZBLNMIJNBSF-UHFFFAOYSA-N

Application

HLM006474 has been used as an E2 factor (E2F) inhibitor in human nasopharyngeal carcinoma hone-1 cells and T. annulata-infected TBL20 cells.

Actions biochimiques/physiologiques

HLM006474 activates p53 and induces DNA damage and apoptosis in mouse tumor models.
HLM006474 is a pan-E2F transcription factor inhibitor. E2F s part of the CDK/Rb/E2F pathway. When phosphorylated by CDKs, the tumor suppressor retinoblastoma protein (Rb) is inactivated, releasing E2Fs and allowing cell cycle progression. HLM006474 inhibited DNA-binding of all E2F complexes and down-regulated expression of E2F4 protein. HLM006474 induced apoptosis of A375 melanoma cells and synergized with paclitaxel in lung cancer cell lines.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Florian Rouaud et al.
Cell death & disease, 9(5), 527-527 (2018-05-11)
Melanoma is one of the most lethal cancers when it reaches a metastatic stage. Despite advancements in targeted therapies (BRAF inhibitors) or immunotherapies (anti-CTLA-4 or anti-PD1), most patients with melanoma will need additional treatment. Thus, there is an urgent need

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

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