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Merck
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SML0535

Sigma-Aldrich

Sufentanil citrate

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

N-[4-(Methoxymethyl)-1-[2-(2-thienyl)ethyl]-4-piperidinyl]-N-phenylpropanamide citrate, R-33800, Sufentanyl citrate

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C22H30N2O2S · C6H8O7
Numéro CAS:
60561-17-3
Poids moléculaire :
578.67
Numéro CE :
262-295-4
Code UNSPSC :
12352200
Nomenclature NACRES :
NA.77

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Contrôle du médicament

USDEA Schedule II; regulated under CDSA - not available from Sigma-Aldrich Canada; estupefaciente (Spain); Decreto Lei 15/93: Tabela IA (Portugal)

Conditions de stockage

desiccated

Couleur

white to beige

Solubilité

H2O: 1 mg/mL, clear

Température de stockage

2-8°C

InChI

1S/C22H30N2O2S.C6H8O7/c1-3-21(25)24(19-8-5-4-6-9-19)22(18-26-2)12-15-23(16-13-22)14-11-20-10-7-17-27-20;7-3(8)1-6(13,5(11)12)2-4(9)10/h4-10,17H,3,11-16,18H2,1-2H3;13H,1-2H2,(H,7,8)(H,9,10)(H,11,12)

Clé InChI

OJCZPLDERGDQRJ-UHFFFAOYSA-N

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Actions biochimiques/physiologiques

Sufentanil is a mu-opioid selective agonist, 10 times more potent than fentanyl, over 1000 times more potent than morphine. Sufentanil citrate is used as an analgesic and anesthesia adjunct. There are some differences in activity and selectivity among the mu-opiate agonist analgesics. Receptor-internalizing agonists like beta-endorphin, methadone, fentanyl, and sufentanil have been found to induce NADH/NADPH-mediated reactive oxygen species (ROS) synthesis via Phospholipase D-dependent signaling pathways whereas agonists like morphine that do not induce receptor endocytosis failed to activate ROS synthesis. In another report meperidine, remifentanil and tramadol were found to interact with alpha(2)-adrenoceptors, whereas sufentanil did not.

Pictogrammes

Skull and crossbones
GHS06

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H300 + H310 + H330

Classification des risques

Acute Tox. 2 Dermal - Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 2 Oral

Code de la classe de stockage

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Criteria for use of fentanyl citrate, sufentanil citrate, and alfentanil hydrochloride.
G B Satterlee et al.
Clinical pharmacy, 10(8), 635-637 (1991-08-01)
C E Rosow
Pharmacotherapy, 4(1), 11-19 (1984-01-01)
Sufentanil citrate is a potent analogue of fentanyl that has been evaluated primarily for use in opioid anesthesia. It is a pure mu receptor agonist and produces the typical spectrum of opioid effects. The major side effects are truncal rigidity
T I Saari et al.
British journal of anaesthesia, 113(4), 677-687 (2014-07-09)
Our objective was to evaluate the effect of intensive care treatment on the protein binding of sufentanil and hydromorphone in cardiac surgery patients during postoperative analgesia using a target-controlled infusion (TCI) and patient-controlled analgesia (PCA). Fifty adult patients were enrolled

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