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Merck
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SBR00015

Sigma-Aldrich

AEBSF Ready Made Solution

Synonyme(s) :

4-(2-Aminoethyl)benzenesulfonyl fluoride hydrochloride

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C8H10FNO2S · HCl
Numéro CAS:
30827-99-7
Poids moléculaire :
239.69
Numéro MDL:
MFCD00132962
Code UNSPSC :
12352202
Nomenclature NACRES :
NA.85

Pureté

≥97%

Niveau de qualité

200

Forme

liquid

Conditions de stockage

protect from light

Conditions d'expédition

dry ice

Température de stockage

−20°C

InChI

1S/C8H10FNO2S.ClH/c9-13(11,12)8-3-1-7(2-4-8)5-6-10;/h1-4H,5-6,10H2;1H

Clé InChI

WRDABNWSWOHGMS-UHFFFAOYSA-N

Application

This solution is provided at 100 mM in water. The stock solution may be diluted 1:100 for a 1 mM working concentration. Recommended concentrations for use are 0.1-1.0 mM.

Actions biochimiques/physiologiques

AEBSF is a specific irreversible serine protease inhibitor. It inhibits proteases like chymotrypsin, kallikrein, plasmin, thrombin, trypsin, and related thrombolytic enzymes. AEBSF is an excellent alternative to available serine protease inhibitors as it offers superior inhibitory activity and much lower toxicological risk.

Autres remarques

The stability of AEBSF decreases rapidly at higher temperatures and at a pH greater than 7.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Code de la classe de stockage

12 - Non Combustible Liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Toru Hosoi et al.
European journal of pharmacology, 554(1), 8-11 (2006-11-18)
Endoplasmic reticulum stress contributes to several diseases such as neurodegenerative disorders and diabetes. In the previous report, we found that phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K) down-regulation is important for inducing CHOP expression, an endoplasmic reticulum stress-induced transcription factor. In the present study
G Lunn et al.
Applied biochemistry and biotechnology, 48(2), 57-59 (1994-08-01)
Five enzyme inhibitors (phenylmethylsulfonyl fluoride, 4-amidinophenylmethanesulfonyl fluoride, 4-(2-aminoethyl)benzenesulfonyl fluoride, N alpha-p-tosyl-L-lysine chloromethyl ketone, and N-tosyl-L-phenylalanine chloromethyl ketone) in buffer, DMSO, or stock solutions were completely degraded by adding 1M NaOH and the final reaction mixtures were not mutagenic. The stability

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