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Merck
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S009

Sigma-Aldrich

LY-165,163

solid

Synonyme(s) :

4-[2-[4-[3-(Trifluoromethyl)phenyl]-1-piperazinyl]ethyl]benzeneamine, p-Aminophenethyl-m-trifluoromethylphenyl piperazine, PAPP

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C19H22F3N3
Numéro CAS:
1814-64-8
Poids moléculaire :
349.39
Numéro MDL:
MFCD00055098
Code UNSPSC :
12352202
ID de substance PubChem :
24278123
Nomenclature NACRES :
NA.77

Forme

solid

Niveau de qualité

100

Couleur

off-white

Solubilité

0.1 M HCl: slightly soluble
H2O: insoluble
ethanol: freely soluble

Chaîne SMILES 

Nc1ccc(CCN2CCN(CC2)c3cccc(c3)C(F)(F)F)cc1

InChI

1S/C19H22F3N3/c20-19(21,22)16-2-1-3-18(14-16)25-12-10-24(11-13-25)9-8-15-4-6-17(23)7-5-15/h1-7,14H,8-13,23H2

Clé InChI

GAAKALASJNGQKD-UHFFFAOYSA-N

Informations sur le gène

human ... HTR1A(3350) , HTR1D(3352)

Actions biochimiques/physiologiques

Selective 5-HT1A serotonin receptor agonist and 5-HT1D serotonin receptor antagonist.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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R W Fuller et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 239(2), 454-459 (1986-11-01)
1-(m-Trifluoromethylphenyl)-4-(p-aminophenylethyl)piperazine (LY 156163), reported previously to have selective affinity for the 5-HT1A subtype of serotonin receptor in vitro, was studied at doses of 1.25 to 20 mg/kg i.p. in rats to determine if it had properties characteristic of centrally acting
R B McCall et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 242(3), 1152-1159 (1987-09-01)
Previous studies indicate that serotonin (5-HT) neurons provide a tonic excitatory input to central sympathetic neurons. The purpose of the present study was to utilize a number of 5-HT agonists in order to provide insights into the general function of
P H Hutson et al.
European journal of pharmacology, 138(2), 215-223 (1987-06-19)
1-[2-(4-aminophenyl)ethyl]-4-(3-trifluoromethylphenyl)piperazine (LY 165163, PAPP) (1 mg/kg s.c.) significantly decreased 5-hydroxytryptophan (5-HTP) accumulation in cortex, hippocampus, striatum, septum, pons + medulla and midbrain and increased DOPA accumulation in the cortex and striatum following inhibition of aromatic amino acid decarboxylase with NSD
M De Vivo et al.
Biochemical pharmacology, 40(7), 1551-1558 (1990-10-01)
5-Hydroxytryptamine (serotonin, 5-HT) stimulates basal adenylyl cyclase activity in membranes from guinea pig or rat hippocampi, but 5-HT inhibits forskolin-stimulated adenylyl cyclase activity in these same membranes. The opposing effects of 5-HT on adenylyl cyclase activity indicate that distinct 5-HT
M L Cohen et al.
Life sciences, 38(1), 1-5 (1986-01-06)
The nature of the receptor mediating serotonin contraction in the rat stomach fundus has not been clearly associated with either 5HT1 or 5HT2 receptors. We have explored the possibility that such receptors in the rat fundus may better correlate with
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