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O3379

Sigma-Aldrich

1-Octacosanol

≥99% (GC)

Synonyme(s) :

n-Octacosanol, Octacosanol

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C28H58O
CAS Number:
557-61-9
Poids moléculaire :
410.76
Numéro CE :
209-181-2
Numéro MDL:
MFCD00044770
Code UNSPSC :
12352211
ID de substance PubChem :
24897978
Nomenclature NACRES :
NA.25

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Niveau de qualité

200

Essai

≥99% (GC)

Forme

powder

Type de lipide

oils

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCO

InChI

1S/C28H58O/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-20-21-22-23-24-25-26-27-28-29/h29H,2-28H2,1H3

Clé InChI

CNNRPFQICPFDPO-UHFFFAOYSA-N

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Cet article
74701494460930628
1-Octacosanol ≥99% (GC)

O3379

1-Octacosanol

Methyl octacosanoate analytical standard

74701

Methyl octacosanoate

Octyl β-D-glucopyranoside ULTROL® Grade, ≥99% (TLC), non-ionic detergent to solubilize membrane-bound proteins in their native state

494460

Octyl β-D-glucopyranoside

VH 032 amide-alkyl C3-acid ≥95%

930628

VH 032 amide-alkyl C3-acid

assay

≥99% (GC)

assay

≥98.0% (GC)

assay

≥99% (TLC)

assay

≥95%

storage temp.

2-8°C

storage temp.

room temp

storage temp.

15-25°C

storage temp.

2-8°C

form

powder

form

-

form

solid

form

powder

Quality Level

200

Quality Level

100

Quality Level

100

Quality Level

100

lipid type

oils

lipid type

-

lipid type

-

lipid type

-

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

nwg

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

  • Fiche des caractéristiques

    • Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

    Certificats d'analyse (COA)

    Lot/Batch Number
    SLCD4767
    SLBR7566V
    SLBN7177V
    SLBM9806V
    SLBK4019V

    Vous ne trouvez pas la bonne version ?

    Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

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    N-Méthyl-N-(triméthylsilyl)trifluoroacétamide LiChropur™, ≥98.5%

    Supelco

    69479

    N-Méthyl-N-(triméthylsilyl)trifluoroacétamide

    Acétate d’ammonium BioXtra, ≥98%

    Sigma-Aldrich

    A7330

    Acétate d′ammonium

    Christopher P F Marinangeli et al.
    The British journal of nutrition, 97(2), 381-388 (2007-02-15)
    Policosanols (PC) exist as very-long-chain alcohols derived from sugarcane currently used in many countries as a cholesterol-lowering therapy. PC purity and relative percentage composition have been suggested as primary reasons why the original Cuban PC (OPC) supplements possess lipid-lowering efficacy.
    Kyung Myung et al.
    Journal of agricultural and food chemistry, 61(37), 8737-8742 (2013-08-24)
    After foliar application, compounds that are not absorbed into leaves can be removed from the leaf surface by dipping or rinsing in dilutions of organic solvents in water. However, interactions between solvent mixtures and the epicuticular wax layer have received
    Angeles Fernández-Arche et al.
    The Journal of nutritional biochemistry, 20(3), 155-162 (2008-06-17)
    Pomace olive oil is a by-product of olive oil extraction that is traditionally produced and consumed in Spain. The nonglyceride matter of this oil is a good source of interesting minor compounds, like long-chain fatty alcohols, which are present free
    Tao Wang et al.
    Acta pharmacologica Sinica, 31(7), 765-774 (2010-06-29)
    To investigate the protective effects of octacosanol in 6-hydroxydopamine-induced Parkinsonian rats and find whether octacosanol has effects on pro nerve growth factor (pro-NGF), NGF and the downstream effector proteins. Behavioral tests, enzymatic assay, tyrosine hydroxylase immunohistochemistry, TUNEL and Western blot
    Mahesh K Kaushik et al.
    Scientific reports, 7(1), 8892-8892 (2017-08-23)
    Octacosanol, a component of various food materials, possesses prominent biological activities and functions. It fights against cellular stress by increasing glutathione level and thus scavenging oxygen reactive species. However, its anti-stress activity and role in sleep induction remained elusive. We
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