Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

Autres documents

M1777

Sigma-Aldrich

N-Methyl-1-deoxynojirimycin

≥98%

Synonyme(s) :

1,5-Dideoxy-1,5-imino-1-methyl-D-sorbitol

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C7H15NO4
Numéro CAS:
69567-10-8
Poids moléculaire :
177.20
Numéro Beilstein :
1524564
Numéro MDL:
MFCD00133609
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
24896690
Nomenclature NACRES :
NA.32

Source biologique

synthetic (organic)

Niveau de qualité

200

Pureté

≥98%

Forme

powder

Solubilité

methanol: 10 mg/mL, clear, colorless

Spectre d'activité de l'antibiotique

viruses

Mode d’action

enzyme | inhibits

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

CN1C[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1CO

InChI

1S/C7H15NO4/c1-8-2-5(10)7(12)6(11)4(8)3-9/h4-7,9-12H,2-3H2,1H3/t4-,5+,6-,7-/m1/s1

Clé InChI

AAKDPDFZMNYDLR-XZBKPIIZSA-N

Informations sur le gène

mouse ... Gaa(14387) , Glb1(12091) , Treh(58866)
rat ... Man2a1(25478) , Si(497756)

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Catégories apparentées

Description générale

Chemical structure: glucosamine

Actions biochimiques/physiologiques

Interferes with metabolism of N-linked glycoproteins by inhibition of glucosidase.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Diego A Caraballo et al.
G3 (Bethesda, Md.), 10(2), 755-768 (2019-12-05)
UDP- glucose: glycoprotein glucosyltransferase (UGGT) is a protein that operates as the gatekeeper for the endoplasmic reticulum (ER) quality control mechanism of glycoprotein folding. It is known that vertebrates and Caenorhabditis genomes harbor two uggt gene copies that exhibit differences
K Mori et al.
Biochimica et biophysica acta, 1226(3), 300-306 (1994-07-18)
We studied the effect of the glucosidase I inhibitor, N-methyl-1-deoxynojirimycin (MdN) and the mannosidase inhibitor, 1-deoxymannojirimycin (dMM) on the biosynthesis and secretion of alpha 2-plasmin inhibitor (alpha 2-PI) and antithrombin III (ATIII) in cultures of human hepatoma (Hep-G2) cells. Incubation
M Arai et al.
Circulation, 97(13), 1290-1297 (1998-05-07)
N-methyl-1-deoxynojirimycin (MOR-14), an alpha-glucosidase inhibitor, reduces the glycogenolytic rate by inhibiting the alpha-1,6-glucosidase of glycogen-debranching enzyme in the liver, in addition to possessing an antihyperglycemic action by blocking alpha-1,4-glucosidase in the intestine. Because the reduction of the glycogenolytic rate may
M Kengaku et al.
Brain research. Developmental brain research, 60(2), 133-136 (1991-06-21)
The effect of myogenic differentiation on the expression of choline acetyltransferase (ChAT) activity in co-cultured spinal cord neurons was studied. ChAT activity in spinal cord cells dissociated from 14-day mouse embryos was markedly increased when co-cultured with skeletal myotubes from
J C Ridruejo et al.
Biochimica et biophysica acta, 993(2-3), 179-185 (1989-12-08)
Castanospermine, 1-deoxynojirimycin, and N-methyl-1-deoxynojirimycin, three well-characterized inhibitors of the glucosidases involved in the processing of N-linked oligosaccharides, did not affect the biosynthesis or the secretion of exoglucanases (EC 3.2.1.58) from Saccharomyces cerevisiae and Candida albicans but inhibited the activity itself.
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique