Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(4)

Key Documents

I5386

Sigma-Aldrich

Acide indole-3-butyrique

BioReagent, suitable for plant cell culture

Synonyme(s) :

Acide 4-(3-indolyl)butanoïque

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C12H13NO2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
203.24
Numéro Beilstein :
171120
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
10171502
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.72

Gamme de produits

BioReagent

Technique(s)

cell culture | plant: suitable

Application(s)

agriculture

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

OC(=O)CCCc1c[nH]c2ccccc12

InChI

1S/C12H13NO2/c14-12(15)7-3-4-9-8-13-11-6-2-1-5-10(9)11/h1-2,5-6,8,13H,3-4,7H2,(H,14,15)

Clé InChI

JTEDVYBZBROSJT-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Application

Indole-3-butyric acid (IBA) is auxin-family plant hormone (phytohormone). IBA is thought to be a precursor of indole-3-acetic acid (IAA) the most abundant and the basic auxin natively occurring and functioning in plants. IAA generates the majority of auxin effects in intact plants, and is the most potent native auxin.

Notes préparatoires

Produit(s) apparenté(s)

Réf. du produit
Description
Tarif

Pictogrammes

Skull and crossbones

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 3 Oral

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Lucia C Strader et al.
Plant physiology, 153(4), 1577-1586 (2010-06-22)
Genetic evidence in Arabidopsis (Arabidopsis thaliana) suggests that the auxin precursor indole-3-butyric acid (IBA) is converted into active indole-3-acetic acid (IAA) by peroxisomal beta-oxidation; however, direct evidence that Arabidopsis converts IBA to IAA is lacking, and the role of IBA-derived
Shengbin Liu et al.
Plant physiology (2021-10-19)
In cultivated grasses, tillering, leaf, and inflorescence architecture, as well as abscission ability, are major agronomical traits. In barley (Hordeum vulgare), maize (Zea mays), rice (Oryza sativa), and brachypodium (Brachypodium distachyon), NOOT-BOP-COCH-LIKE (NBCL) genes are essential regulators of vegetative and
Kamil Ruzicka et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 107(23), 10749-10753 (2010-05-26)
Differential distribution of the plant hormone auxin within tissues mediates a variety of developmental processes. Cellular auxin levels are determined by metabolic processes including synthesis, degradation, and (de)conjugation, as well as by auxin transport across the plasma membrane. Whereas transport
Fatima Naim et al.
PloS one, 15(1), e0227994-e0227994 (2020-01-25)
Introducing a new trait into a crop through conventional breeding commonly takes decades, but recently developed genome sequence modification technology has the potential to accelerate this process. One of these new breeding technologies relies on an RNA-directed DNA nuclease (CRISPR/Cas9)
Lucia C Strader et al.
The Plant cell, 23(3), 984-999 (2011-03-17)
Levels of auxin, which regulates both cell division and cell elongation in plant development, are controlled by synthesis, inactivation, transport, and the use of storage forms. However, the specific contributions of various inputs to the active auxin pool are not

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique