G2878
Glycocholic acid hydrate
synthetic, ≥97% (HPLC)
Synonyme(s) :
3α,7α,12α-Trihydroxy-5β-cholan-24-oic acid N-(carboxymethyl)amide, Cholylglycine, N-(3α,7α,12α-Trihydroxy-24-oxocholan-24-yl)-glycine
About This Item
Produits recommandés
Source biologique
synthetic
Niveau de qualité
Description
anionic
Essai
≥97% (HPLC)
Forme
powder
Poids mol.
average mol wt 1000
Nombre d'agrégation
2.1
Technique(s)
enzyme immunoassay: suitable
CMC
7.1
Groupe fonctionnel
amide
Conditions d'expédition
ambient
Température de stockage
room temp
Chaîne SMILES
O.C[C@H](CCC(=O)NCC(O)=O)[C@H]1CC[C@H]2[C@@H]3[C@H](O)C[C@@H]4C[C@H](O)CC[C@]4(C)[C@H]3C[C@H](O)[C@]12C
InChI
1S/C26H43NO6.H2O/c1-14(4-7-22(31)27-13-23(32)33)17-5-6-18-24-19(12-21(30)26(17,18)3)25(2)9-8-16(28)10-15(25)11-20(24)29;/h14-21,24,28-30H,4-13H2,1-3H3,(H,27,31)(H,32,33);1H2/t14-,15+,16-,17-,18+,19+,20-,21+,24+,25+,26-;/m1./s1
Clé InChI
WDKPRHOCWKLQPK-ZUHYDKSRSA-N
Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits
Application
Actions biochimiques/physiologiques
Produit(s) apparenté(s)
Code de la classe de stockage
11 - Combustible Solids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 3
Équipement de protection individuelle
Eyeshields, Gloves
Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :
Déjà en possession de ce produit ?
Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.
Les clients ont également consulté
Protocoles
This method is particularly useful in research into the role of individual bile acids as signaling molecules; suitable for clinical laboratories to investigate potential mechanisms linked to gut hormone profiles and glycemic control.
Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..
Contacter notre Service technique