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C9377

Sigma-Aldrich

Chenodeoxycholic acid

Synonyme(s) :

3α,7α-Dihydroxy-5β-cholanic acid, 5β-Cholanic acid-3α,7α-diol, Chenodiol

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C24H40O4
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
392.57
Numéro Beilstein :
3219887
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352106
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.25

Description

anionic

Niveau de qualité

Forme

powder

Poids mol.

392.57 g/mol

Technique(s)

protein quantification: suitable

CMC

(3)
3

Pf

165-167 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

carboxylic acid

Conditions d'expédition

ambient

Température de stockage

room temp

Chaîne SMILES 

C[C@H](CCC(O)=O)[C@H]1CC[C@H]2[C@@H]3[C@H](O)C[C@@H]4C[C@H](O)CC[C@]4(C)[C@H]3CC[C@]12C

InChI

1S/C24H40O4/c1-14(4-7-21(27)28)17-5-6-18-22-19(9-11-24(17,18)3)23(2)10-8-16(25)12-15(23)13-20(22)26/h14-20,22,25-26H,4-13H2,1-3H3,(H,27,28)/t14-,15+,16-,17-,18+,19+,20-,22+,23+,24-/m1/s1

Clé InChI

RUDATBOHQWOJDD-BSWAIDMHSA-N

Informations sur le gène

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Description générale

Chenodeoxycholic acid is a bile acid synthesized in the liver from cholesterol.

Application

Chenodeoxycholic acid has been used in a study to assess its effects as a long-term replacement therapy for cerebrotendinous xanthomatosis (CTX). It has also been used in a study to investigate its effects on the small-intestinal absorption of bile acids in patients with ileostomies.

Actions biochimiques/physiologiques

Bile Acid

Produit(s) apparenté(s)

Réf. du produit
Description
Tarif

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Gallstone dissolution in man using chenodeoxycholic acid
Bell, G., et al.
Lancet, 300, 1213-1213 null
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Protocoles

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